化学品存放量要求(6篇)
化学品存放量要求篇1
检验试剂是检验工作中很重要的一个因素,检验试剂已经商品化,需要人工配制的试剂只有少数,生化、免疫试剂盒的出现,减少了以前繁琐的操作流程,操作简便、节约时间,并且检验结果也越来越准确。建立规范和严格的试剂标准化的管理制度,从质量保证到合理使用提供了规范化的程序,在提高检测速度的同时保证了检验质量。
1试剂质量是保证检验质量的基础
试剂的采购、请领应建立并遵循《服务和供应品采购控制程序》。对检验工作质量有影响的服务和供应品的采购进行有效的控制管理,以确保满足检验质量工作要求。
采购试剂,应根据优质、优价的原则,选择具有良好信誉,能满足检验所需质量的供方。
对供方资质、业绩、价格与质量、质量保证和服务能力等内容进行调查评价,编制填写《供方评定记录表》、《合格供方名录》。实施服务和产品采购时,必须在列入《合格供方名录》中选择符合条件的供方。
实施采购必须编制《消耗品请购单》提交到上级采购部门实施采购。采购文件应详细包含所购服务和产品的资料,内容包括:供应品名称、等级、规格、型号、技术指标或要求、质量要求等,经过审核和批准采购。
产品的验收:依据采购合同或协议规定的质量、技术指标等各项要求、采购计划标定的数量、规格、质量、技术指标等要求、相关的国家技术标准、规范。
服务的验证:根据验收依据逐项验收,由验收人员在验收记录上签名,确认验收结果。验收发现不合格应,提出处理意见与供方协商纠正措施。
产品的验证:采购产品到货后,由质量管理部门组织采购部门、使用部门共同验收。
2试剂管理是检验科工作的重要环节
建立《试剂管理程序》,规范试剂的购买、使用、保存、标识及安全,保证实验所用试剂的质量。
2.1专人管理
各室试剂有专人负责,管理人员必须有较强的工作责任心,工作踏实、诚实可靠。严格遵循试剂的保存条件下保存试剂,储存试剂的专用冰箱,按规定每天查看并填写温度记录,并负责温度计定期校准。
2.2分类储存
各室试剂按检测项目分类存储分层摆放,严格遵守试剂保存条件以及试剂药品储存规则保存试剂,入库试剂在试剂盒外侧标记入库日期并对试剂进行编号,这样一目了然,便于观察、方便使用。储存时应进行出入库登记(试剂名称、生产厂家、规格、批号、数量、有效期、出库时间和数量)。
2.3试剂药品储存规则
2.3.1一般试剂药品放置原则
固体与液体分开,氧化剂与还原剂分开,酸与碱要分开放置,易燃易爆药品要远离电源。试剂放置温度根据试剂药品所要求,分为常温4℃～8℃和4℃以下。试剂由专人保管,并有严格的管理制度。
2.3.2危险性化学药品
危险性化学药品应有专人负责管理,标签必须完整清楚,以免拿错造成事故。对标签脱落、性质不明的药品应及时上交上级主管部门,集中处理,不可随意丢弃。酸和碱,氧化剂和还原剂以及其他能相互作用的药品试剂,不应存放在一起,以防变质,失效或燃烧。挥发性药品应于阴凉避光处保存,严禁日光直接照射。强氧化剂不宜受热与酸类接触,否则会分解放出活泼的氧,导致其他物质燃烧或爆炸。易爆炸性的药品应放置在有缓冲液的容器内,以防撞击和剧烈震动而引起爆炸。
2.3.3自配试剂的管理
配好的试剂贴上标签,内容包括试剂名称、浓度、配制日期、配制人姓名等;自配试剂应按照不同的保存方式进行保存;新鲜配制的试剂倒入试剂瓶之前,一定要将试剂瓶内残余的试剂倒干净;废弃的试剂不能直接倒入下水道,特别是易挥发的、有毒的有机化学试剂不能直接倒入下水道,应倒入专有的废液瓶内,定期妥善处理。
2.3.4生物试剂的管理
实验室使用的试剂绝大部分为生物试剂,基本上都是商品供应的试剂盒,使用方便,同时生物试剂更加标准化,使不同实验室之间的检测机结果又可比性,检测结果的准确性、精密度、抗干扰能力等方面有了很大的改善。
2.4谨防漏洞
试剂消耗是检验科最大的支出部分,必须加强试剂管理,才能降低成本。试剂管理员按时清点试剂数量,每月统计试剂量,并登记,以杜绝漏洞。
2.5合理使用试剂盒是标准化程序的重要内容
化学品存放量要求篇2
1.1系统设计目标
文章所提出的质量管理系统，融合并强化了一贯制质量管理原则，系统设计的目标主要包括：1）一贯制质量管理：以客户需求为设计前提，以冶金规范为设计准则，通过与PDCA方法相结合，对钢铁生产全过程进行质量管理，以优化管理水平、改善产品质量的同时提升企业效益。2）全过程质量控制：以用户满意为目标，将一贯制管理思想具体落实到钢铁生产过程的每一个工序环节，进行质量数据的实时采集、跟踪、分析与控制。3）按标准+a”组织生产：为满足客户的个性化需求，遵循冶金规范的同时将客户个性化的附加需求按标准+a”组织生产，相应的质量判定过程也以标准+a”为放行标准。4）质量数据分析与追踪：实时采集各工序节点的质量数据，并进行相应的质量分析，若发现有偏差的质量数据，需进行溯源”追踪，并找出问题的关键所在，为后续产品质量改进提供有力的保障。
1.2质量管理系统业务流程分析
钢铁企业质量管理系统的流程主要概况为以下几部分：首先，通过对客户订单质量参数等相关特性的录入，并应用下文所提到的基于分层实例的钢铁产品质量匹配检索技术，搜索质量设计库中已有的设计结果并进行匹配，若检索匹配成功，则直接将匹配结果发送到生产计划管理，并进入下一个订单管理环节；若未能匹配检索到相应的实例，则需依据客户产品质量需求，提取系统中已有的冶金规范库和产品规范库进行质量设计，并在质量设计库中保存所设计的结果。其次，生产计划管理下发后，系统会实时监控并采集生产工序中的每一个质量数据，进行物理和化学性能的检化验，并依据事先设定的质量放行指标，自动进行质量判定。最后，系统会依据订单产品信息和检验结果，进行质保书信息的收集与打印。
2系统总体架构及功能模块分析
通过以上对质量管理系统的业务流程分析，文章现以无缝钢管生产为例，对质量标准管理、质量设计、在制品质量管理、质量判定管理、质保书管理和质量跟踪与分析等六个主要功能模块进行详细阐述。
2.1质量标准管理
所谓质量标准管理，指的是将存储在ERP系统中的静态产品质量标准库，依据不同客户订单的要求，对各工序生产的质量执行标准进行相应的管理。它是订单评审中产品质量考量，生产过程中质量指导、质量检验与质量分析的标准。质量数据库是用以存储生产工艺标准的数据库，它是技术质量管理部门对全部生产工序所包含的工艺控制要求、检化验标准等作业指令，归并后所形成的集合，同时也是产品质量设计的基础和前提。无缝钢管生产质量标准数据库主要包括化学成分标准库、机械性能标准库、高、低倍及工艺性能标准库、热轧工艺状态库、热处理状态库、管加工状态库等，各数据库中分别存放着相应工序的工艺判定条件和标准。
2.2质量设计
无缝钢管质量设计是按照客户订单对无缝钢管特殊产品质量要求及生产标准，对从ERP系统接收过来的客户订单进行质量设计。在此基础上，对无缝钢管生产过程中的热轧、管加工、热处理等各工序生产工艺建立对应关系，并确定各工序阶段的半成品所需满足的工艺质量规范要求。在接下来的产品生产过程中，各工序阶段的产品质量要求按事先设定在计算机中的放行标准进行严格的检验与控制，具体流程为：1）首先，将无缝钢管产品大类、品种、钢种、牌号、交货状态、质量标准等用户需求特性输入计算机中，系统根据所输入的产品信息，应用下文所提到的基于CBR质量匹配技术，对产品质量数据库进行检索，其结果会检索出实例产品生产相应的产品规范码。依据该产品规范码，系统会同时会检索出以该规范码为检索号的产品质量的相关设计内容，并完成该订单产品质量设计。2）其次，输入客户代码和产品最终用途码，并与上面检索到的产品规范码相结合，则可检索得出该订单产品的冶金规范码。3）接下来，以所检索到的冶金规范码为主检索关键词，辅以壁厚、内、外径、长度等度量型外部特征属性作为次关键词，在冶金规范库中进行检索，得出该冶金规范码下产品生产工艺路径及相应加工设备的控制规范。具体到无缝钢管的生产过程中，该环节主要是找出锯切、环形炉加热、穿孔、连铸、热处理、张减、精整等工序的工艺控制规范，即各工序的制造标准数据。4）最后，由于同一产品生产加工可以通过多条工艺路线来实现，同样的，在冶金规范库中，一个产品同样对应有多条生产线路径。当合同订单进行质量设计后，发行有多条生产工艺路径时，需结合生产车间实际及各工艺路径的优劣情况，确定主次产线。实际生产过程中，也可以视生产环境的变化，进行相应的主次生产线的更改，以实现柔性生产。
2.3在制品质量管理
无缝钢管生产中的原材料和半成品主要包括毛管、荒管、热处理在制品、管加工在制品等。因此，在制品质量管理就是指以上在制品的相关管理，主要包括在制品质量信息的采集、指令信息管理、成分数据管理等。1）在制品质检信息采集：通过在各在制品工序设置相应的质量数据采集节点，以实时采集各关键工序的质量信息。所采集的信息主要包括物理机械性能和化学性能数据等；采集方式包括自动采集（如拉力测量仪、硬度试验仪器）和人工采集。采集到的数据通过自动或者手工的方式录入系统，而对于较复杂的质量信息，须送到中心实验室或化验室进行检化验，该过程中以各生产工序为委托方，送料包括待验在制样品、检验卡片（即大票），检验卡片上主要是注明委托方、炉号、规格、技术条件等信息。2）在制品试样指令信息管理：对要发送给检化验管理系统的在制品试样，要求对检验项目信息进行管理，提供增加、修改、查询等操作功能。对于初检，系统根据订单质量设计的结果自动找出检验项目，对于抽检、认证、质量异议的试样要求信息也要管理。3）在制品质量数据管理：对毛管、荒管、热处理和管加工等在制品的检化验数据进行收集、查询等。质量数据主要包括：弯曲试验、拉伸试验、冲击试验等机械性能数据和表面质量和尺寸规格以及化学性能数据等。检化验数据主要是传递给质量判定，进行生产过程的质量检验与放行。
2.4质量判定管理
由于无缝钢管生产过程极其复杂，且常伴随着物理和化学变化的发生，以及由此而引发出的很多不可控突变因素，因此，产品的质量检验和判定极其重要，且须贯穿于无缝钢管生产的全过程中。通过在锯切、环形炉加热、穿孔、连铸、热处理、精整等各关键工序节点设置质量采集点，采集相关质量数据，并按管批号输入到计算机内，与系统中的放行标准相对照，进行质量判定。判定包括原材料、毛管、荒管、半成品、产成品等的化学成分实际判定、物理性能实际判定等。若输入相关产品的实际检验数据，与系统中的放行标准相符，则产品达到质量要求并放行进入下一道生产工序。若质量不在放行标准内，即系统自动判定出现异常，则需进入下一道人工判定环节，由相关质量专家进行判定并根据异常与否进行分析与处理。若人工判定仍出现质量异常，则视异常问题的严重性，分为判废”（废品）、改判”（不良品）和返回”（返回品）流程等。若异常严重，结果视为判废”，则终止该在制品的制造流程，将其送入废品库；若异常一般，视为改判”，则该改判品”以降级改变牌号或规格的方式，将其送到中间产品库中，用以在日后的调配调度时，提供给其他有需要的订单使用。若异常较轻，视为返回”，则将该返回品”将返回到出错的工序进行返修。判定管理为质量管理的重要环节，现对化学和物理性能的质量判定流程进一步进行详细阐述。1）化学性能实际判定：主要对产品化学成分进行判定检验，主要包括：1）数据输入：即以产品管坯号为单位，从终端将所检验出产品化学成分信息输进系统中，并在系统内建立相应的产品化学成分数据库；2）数据分析：结合系统标准库中的产品化学成分放行标准，对所收集并输入到系统中的相关产品化学成分信息进行判定，看其是否通过，若不通过则判定其是判废、改判或者是作为返回品处理。通过分析给出异常产品原因（钢种、炉号、元素及超标原因）；并将该异常分析结果在化学成分台账中保存；3）化学成分修改：视情况需要，系统可根据分析结果，对照原始单据进行相应的修改；4）化学成分台账管理：对于保存的成分信息，需要时可以以炉号、记录号或具体的输入月份为关键词进行检索查看，也可以进行相应的编辑和打印等操作。2）物理性能实际判定：主要对产品机械性能、表面质量、尺寸规格等进行质量判定。主要包括：1）数据输入输入：可以以批号为单位，将产品的机械性能、工艺性能、表面质量和尺寸规格测试等相关数据输入系统内；2）数据分析：对输入计算机内的各半成品的实际机械性能、工艺性能、表面质量和尺寸规格与标准库中对应半成品的相应标准界定范围进行判定，看其是否通过，若不通过则判定其是判废、改判或者是作为返回品处理，并列出不合格项（炉号、钢种、技术标准、测试项）及不合格原因；3）数据编辑：对于录入有误差的数据，可以进行相应的修改、删除等操作；4）物理性能台账管理：可以以炉号、钢种、月份等为关键词，对相关数据进行检索查看和打印等操作。
2.5质保书管理
质保书是购销活动中重要的技术文件，是生产厂家对所其所生产产品质量检验合格所附的证明材料。质保书材料具体包括：质保书材料名称、合同号、交货数量、重量、检验号、产品牌号、产品规格、产品质量等级，以及在订单合同中所约定的所有质量检验结果等。质保书是厂家对所生产产品质量化验结果的确认和保证，也是客户对订单产品质量进行核对和使用有效凭据。质保书的管理具体包括：1）信息录入：即在质保书生成过程中，依据订单合同和发货通知单要求，将需要开具质保书的产品相关质量信息输入系统中。2）信息分析：信息分析主要包括以下几点：（1）首先，需要将质保书上的产品数量等相关信息与产品发货单进行核对，以确保准确无误；（2）其次，输入相关产品批次编号，检索并检查产品化学成分、物理性能台账数据及其质检报告分析结果；（3）对发现有质量问题的产品，罗列出排名前三位的不合格产品，并给出相应的警告。3）信息编辑：该功能主要是对系统中出现输入或分析误差的出厂产品信息，进行编辑。4）质保书生成管理：（1）对质量判定和分析满足出厂要求的产品，自动记录并分配相应质保书编号；（2）可以按质保书开出日期或质保书编码检索并进行打印操作；（3）可以对已开具或打印的质保书进行保留存档。
2.6质量跟踪与分析
质量跟踪主要是对管坯、毛管、荒管等物料或中间品，对其生产过程中各加工工序的在线和离线的质量状况予以跟踪及分析。质量分析则是将被控变量与预定的质量标准进行多层次、多角度的分析，以找出问题的根源，在此基础上，制定相应的措施，为日后工艺或操作规程的改进提供参考依据。生产过程中所有的产品生产数据都在系统中以炉号、客户编号或生产批号为单位进行了相应的存储，因此，在质量跟踪与分析时可以输入以上关键检索号，查找该产品生产各工序的质量情况，对发现有质量异常的产品进行生产过程的溯源追踪与分析。进行产品质量的溯源追踪和分析的目的，主要是为了找出质量异常产品产生的原因及其解决的方案，并通过对问题的溯源分析，进一步优化未来企业对产品生产的质量把控，以杜绝类似质量问题的发生。
3基于分层实例推理的钢铁产品质量设计求解策略
3.1钢铁产品生产特性及质量设计优化策略分析
以定制化生产方式进行生产的钢铁产品质量设计，首要的关键环节是进行产品质量匹配与检索。针对钢铁产品规格复杂、工艺相似且生产过程具有阶段性，若仍沿用传统单一的CBR方法进行质量匹配检索，会致使实例库过于膨大、冗余，检索效率较低等弊端。文章提出基于分层实例推理的钢铁产品质量匹配求解技术。该方法将钢铁生产过程划分为炼钢、连铸、轧制和精整等阶段层次，通过层次模块化及不同层次间重用，可以降低搜索空间的同时提升检索效率。即通过产品钢号及质量参数信息等关键词，应用相关的匹配搜索技术，从实例库中自动检索出产品质量相似度最高且满足要求的实例；根据检索出的实例产品质量信息，通过规则库的解释并进行人工审核修正后，得到产品生产各工序的工艺质量设计细节。
3.2基于分层实例的钢铁产品质量设计求解策略
CBR技术的原理是模仿人类解决类似问题的思维模式，通过类比推理技术，利用过去求解问题的经验来解决新出现的类似问题。CBR求解技术的关键大脑”是实例库，求解步骤包括检索（retrieve）、重用（reuse）、修改（revise）和保存（retain）四部分。当遇到所需求解的新问题时，CBR技术会使用相关的匹配检索技术，把相似度最高的案例从实例库中检索出来；在此基础上，进行相应的修改，以得到新问题的求解方案，并根据需要更新并保存新问题的求解方案。针对钢铁产品规格复杂、工艺相似且生产过程具有阶段性特点，文章提出基于分层实例的产品工艺质量设计模型。该模型根据钢铁产品生产的阶段性特征，划分为具有一定层次性关系的不同类别。该层次性可用如图5所示，图5中将钢铁生产的层次性用多叉树的结构形式表示，并形成相应的产品工艺质量实例分类索引树。图中最低端的工步级实例层相连接，即可得到产品生产相关工艺质量要求。由上可知，文章所提出的分段分层的实例推理产品质量设计方法，它可以根据钢铁生产的阶段性流程特性，通过分层处理的思想将质量设计问题细化分解；而且由于其实例库的存储是根据不同阶段层级来进行，这样可以有效的降低检索空间，避免了实例库过于庞大、冗余，同时可以实现多实例重用的功能。
4结束语
化学品存放量要求篇3
关键词：现代消毒供应中心；医院感染；管理与对策
【中图分类号】R473【文献标识码】B【文章编号】1674-7526（2012）08-0336-01
医院消毒供应中心是医院进行再生医疗器械的清洗、消毒灭菌和消毒灭菌物品供应的地方。也是医院感染控制重点部门，其工作环节多，协作性强，因此，现代消毒供应中心需要有精细和科学的管理方法。
1遵照国家卫生部的“两规一标”要求，消毒供应中心必须有足够的面积、合理的布局和基本的设备和设施
1.1现代化消毒供应中心的布局：内部区域严格划分为四区：去污区、检查包装及灭菌区、无菌物品存放区、辅助区。人流和物流分开，洁污分流。物品由污到洁，人流方向由“洁”到“污”，气流由洁到污，压力控制。走向由污至洁，不交叉，不逆行，工作流程合理，符合感染监控的要求。面积适当，满足医院工作的需要，并具有一定的发展空间。
1.2根据两规一标要和实际工作需要，配置必备的设备设施，满足工作需要，提高工作效率，保证工作质量，同时减少工作人员的劳动强度，体现人性化的管理。
2现代化消毒供应中心的管理模式与人员配置
2.1现代化消毒供应中心采取：集中式管理模式，统一管理，操作流程规范，可以提高工作质量及工作人员的专业水平，具有投资少，节省资源，灭菌质量可靠，成本低等优点。
2.2现代化消毒供应中心的人员配置与管理，应符合“成都市医疗卫生机构消毒供应中心质量考核标准”的要求，符合实际工作的需要。所有的人员都要经过预防医院感染知识培训和消毒供应专业培训。消毒员持有压力容器作业证，护士长、质控人员都经过省、市级培训，其他人员都经过市级培训。消毒供应中心人员必须认真学习和掌握各个区域操作流程和规程。完善其岗位职责，组建一个具有专业水平的团队。
3现代化消毒供应中心各工作环节的质量控制
3.1消毒供应中心三区的管理，消毒供应中心的工作核心，是消毒灭菌，为临床提供消毒灭菌物品。其工作流程为物品的回收、分类、清洗、消毒、干燥、检查包装、保养、灭菌、存储、发放等，因其环节较多，所以在工作中必须加强各环节的质量管理，严格按操作程序处置，确保无菌物品质量。
3.2首先应严把清洗质量关，因为灭菌质量的成败与否，关键取决于清洗，彻底清洗是保证灭菌质量的首要条件，尤其是去除残留血污迹是保证灭菌质量的第一关。清洗时必须遵循清洗操作流程：冲洗、洗涤、漂洗、终末漂洗。要求清洗后的玻璃类物品光亮透彻、无粘附物；金属类器械清洁、无锈、无污物、血迹；盘、盆、碗等容器清洁光滑。
3.3物品的检查和包装，各类物品在打包前要认真进行检查，目测或带光源放大镜检查，并根据不同种类物品选择合理的包装材料。金属器械类物品，打包前要烘干、上油保养，逐个检查，对刀、剪、精密锐利手术器械，尖锐部分用纱布或保护套加以保护。既要保证灭菌质量，又要兼顾器械锐利不受损害，做到包装后物品规格齐全、数量准确、尺寸规范。物品捆扎不宜过紧，外用化学指示胶带贴封，包外必须有明显标记，注明名称、打包人、打包日期，每包内放置化学指示卡和物品配置单，打包后的物品包必须及时进行灭菌。
3.4无菌物品的储存与发放，灭菌后的无菌物品应放在无菌物品存放区的物品存放架上，由专人负责进行管理。所有无菌物品，要标明物品名称、灭菌日期、有效期。无菌物品存放在应离地≥20cm、离屋顶≥50cm、离墙≥5cm，以减少来自地面、房顶和墙壁的污染。无菌物品应分类放置，按顺序先后发放取用，超过有效期夏天7d、冬天10～14d应重新进行处理。
4对一次性医疗用品的质量管理
严把进货关，每次进入的物品要求必须证照齐全，并且必须对物品进行质量验收，严禁不合格产品的进入消毒供应中心，由专人负责管理和记录，定期进行清理，杜绝不合格物品发放到临床科室。
5对灭菌质量监测，完善各项监测措施
5.1严格按照国家卫生部2009年的“两规一标”的要求进行。压力蒸汽灭菌器，每锅前必须进行BD试验，每锅进行物理和化学监测，每周进行生物监测并进行记录。每个灭菌物品包外面有化学指示胶带，内有化学指示卡。
5.2水质的监测，对于洗涤使用的纯水应每天进行监测并记录，其电导率不超过国家标准≤15us/cm，每年由专业公司进行水质监测，要求必须符合国家标准。
化学品存放量要求篇4
【关键词】药店药品养护药品质量
药品生产企业在完成药品生产及检验之后，药品出厂开始进入流通领域，在流通过程中如何保证药品质量极为重要，因为药品作为特殊商品，有着极为重要的三个特性，即药品自身的安全性、有效性及质量可控性。药品的安全性、有效性在药品研发环节已进行相关研究。质量可控性应贯穿药品的整个生命周期，如何在整个生命周期保证药品质量可控，这点越来越引起业内人士的重视，因为如无法有效保证药品质量，将给患者带来严重的安全隐患，从而出现重大医疗事故。鉴于药品质量可控性在药品流通过程中的重要程度，药品在放置过程中对药品管理极为重要，药品养护即对药品在储藏待销售过程中对药品的储藏条件进行分类、相关性质进行综合分析，建立合理储藏方式，保证药品在放置过程中产品质量不发生明显变化。目前，我国大约有50万家零售药店，所销售样品占流动药品总量的三分之二，药店对药品的养护极为重要，如养护不合理，不但会给患者带来严重安全隐患，同时会造成相应的经济损失。通过调查发现药店药品养护存在不到位现象比较严重，有的药店根本不存在药品养护，相关意识比较薄弱，有的按照传统中药的养护模式进行化药养护。鉴于药品养护重要性，我店于2010年开始建立专门养护人员，建立养护管理操作规程，分工明确，从所起的作用及效果来看非常明显，良好的药品养护对进货及药品销售也有一定指导作用，将我店药品养护方法介绍如下。
1合理进行药品Υ
对药品储存设立专门的养护人员，负责库房及药店药品的储存工作，在药品到货前先明确样品储存条件，提前确定好样品存放位置，分类储存主要按照如下三类进行分类。
1.1特殊管理药品
对于麻醉类、精神类、高度危险类及不合格类药品进行专门的分类存放，即做到做到四个专放，上述药品专柜专放。
1.2储存温度分类
按照储存温度分为四类，即冷冻类药品（0℃以下）、阴凉处（20℃以下）、冷处（2～10℃）及常温（10～30℃）。对于需要遮光药品，需要置于遮光处储存，尤其在药店销售药品。
1.3按自身属性分类
严格按照四分开的要求分类摆放，不同给药途径的药品分开，如内服与外用分开；容易导致串味以及自身物理化学特性有影响的分开；比较容易混淆的样品分开，如内包装与外包装比较相似或者通用名称类似的样品；药品与非药品分开。
2药品放置条件选择及监测
药品放置条件的选择及其监测的工作主要有如下几个方面：（1）温湿度，严格按照药品规定的温度及湿度进行放置药品，日常监测要到位。（2）适宜的存储设备，比如胰岛素类注射剂要放于冰箱内，精麻类药品要专柜存放等。（3）遮光性，做好遮光药品摆放。（4）防鼠害等，做好蚊虫、鼠害等的有效防护工作，定期检查相应设备完好性。
为有效保证温度、湿度等条件符合相应要求，并在可控范围内运行，我店对药品养护人员进行严格要求，要求每日上午、下午各对温湿度记录一次，对于接近临界值结果要及时上报，避免超过储存条件，我店6年来温湿度均在控制范围内。
3开展药品质量循环大检查
我店建立药品质量循环大检查操作规程，对相关人员进行培训及考核。所有参加药品养护的人员均应按照规定进行检查，检查频率为每月循环养护检查一次，因为店内药品较多，我店采用四三三的检查方式，即每个季度的第一个月对40%的药品进行循环检查；每季度第二个月及第三个月分别循环检查30%的药品。这样可以做到每个季度对店内所有样品养护一次。检查过程中主要检查内容包括样品性状检查，如注射剂颜色变化及澄清度是否符合要求，同时观察包装是否有破损，对于稳定性差样品、近效期样品（1年以内）进行重点检查，检查完成后形成详细检查报告，记录检查结果，作为质量回顾分析重要依据。
4药品效期管理
药品超出有效期将无法使用，及时记录近效期药品，对这类药品数量及效期建立管理档案，避免出现药品过效期而带来经济损失，同时避免将过效期样品销售给患者，对于过效期的样品严格按照药品销毁管理规程进行销毁处理，在药店应该做到如下几点。保证店内药品销售量在7天左右，有计划向库房提出申领药品，这样可以很好地避免积压或者不足。在药品入库时检查药品效期，药品在发放时根据药品的有效期进行发放销售，近效期的先出库现销售，药店与库房协调一致。设立药品有效期记录表，养护人员在药品近效期6个月时每个月上报一次药品效期情况，一遍管理人员及时作出调整。同时，每年总结分析药品销售情况及库存时间，为药品进货数量提供统计学上依据。
5重点养护品种的制定
对环境因素变化敏感的药品，将这类药品列为重点养护品种，或者其他品种，比如重点销售品种、首营品种及稳定性差的品种、近期发生严重不良反应品种（每天浏览国家局不良反应信息中心，关注药品不良反应，我店安排专人负责该项工作，在店内信息栏及时公告），养护人员对这类品种的养护周期为每月2次。
6质量问题处理情况
药品养护过程中会发现药品质量问题、设备问题、温湿度等问题，相应的养护人员应及时记录相应问题，并认真分析及时上报。对于因工作不到位而产生的问题，要及时改正。对于发现药品质量问题，将相应药品放于不合格品区，并挂有醒目标志。相应药品停止发放并上报质量管理人员。相应问题处理严格按照GSP相关要求进行。我店开展药品养护6年间，样品销售数量不断增加，但通过药品养护，有质量问题的药品呈现出逐年下降的趋势，因药品质量问题而造成的经济损失也逐渐降低，到目前为止，我店16年还未出现药品质量问题。
7讨论
随着我们国家仿制药一致性评价开始，未来药品的质量将不断提高，药品对存储条件的要求也越来越高，药品养护工作变得越来越重要。通过对我店6年来药品养护分析，可知药品养护是对药品质量的一个保障，是效期内药品质量符合要求的一道屏障。然而，国内多数药店对药品养护的重视程度还远远不够，未体会到药品养护重要性，相关机构应该加强药店对药品养护的指导与监督，做好药品养护。
参考文献：
[1]吴锡娟.门诊药房药品养护的重要性[J].海峡药学，2011，23（9）：235-236.
化学品存放量要求篇5
关键词：信息化管理；医院药剂管理模式；问题；计算机网络
随着社会不断地前进发展，行业的要求不断提高，许多行业都进行信息化管理，而医院是社会不可缺少的部门，对人民的身体健康和社会的安定起着举足轻重的作用[1]。受到传统观念的束缚，当前我国的药剂科的发展相对缓慢，这就要对医药药剂的管理模式转变为信息化管理模式，提高医院对药剂的工作效率，也提高着药剂科的管理水平。
1医院药剂管理中普遍存在的问题
在传统的时代中，药剂科只是发放药品的科室，觉得非常简单的工作，而忽视身为药室科的严谨性，稍有差错就影响医院的声誉和危害到患者的生命。药学随着时代的发展，科技不断的进步，有很多新型的药品上市，药剂人员从传统的工作模式向技能型模式转变，医院也运用医药结合的方式代替原有的模式[2]。由于药剂人员的思想被固定化，限制药剂人员的素质提升，导致药剂科的管理模式出现漏洞，使药剂科在任务分配人员上不明确。而药剂管理的制度不够完善，没有实行监督制，医院只看重医疗和人事方面，对药剂的管理没有严格按照医院的标准来实行，使得医药的管理非常混乱。药品的储存方式不合格也是存在问题，药品储存的温度是要保持着恒温状态，应根据药品的反应情况进行储存。
2医院药剂管理的信息化管理模式
2.1药剂的信息化管理在计算机网络发展时代，医院应采用信息化管理方式进行药剂管理。药剂的信息化管理是药品开展网络化管理模式，医院的科学化和信息化，以及系统化和规范化是由药品网络化管理实现。网络化管理让药品的管理的工作效率提高，也方便记载着药品的的去向信息，也方便管理人员查找患者的信息情况。网络化管理的实现，编码是药品的入库、出库到药房及科室的凭证。在库存缺货时，管理人员可以更快速找出库存数据，便捷管理人员在采购做出正确计划。提高管理者的工作效率，也节约医院药剂部门的人力资源和劳动成本。
2.2药剂进销存环节的信息化管理
2.2.1药剂采购信息化管理医院主要运用招标方式进行药品的采购，通过药品的价格、作用和药品的质量，再结合厂家的信息和信誉程度进行评定药品的合格标准是否达标。药品采购是由供应链管理信息系统来体现药品的质量。有部分的医院的药品采购是运用《医院用药招标软件系统》来采购，是根据医院的用药需求来设定相关的规定来_认中标单位的信息，从而体现系统的公平公正的原则。消除部分人为性的干扰招标的现象，在采购药品中也在很大的程度上制止不法的行为，也节约医院药品的财力资源，提高采购的速度。
2.2.2药剂入库、出库信息化管理药品是按照《药品经营质量管理规范》进行入库管理，药品到货时，收货人员应对照采购前所记录的数据进盘数，根据供货商提供的随同货单进行对照药品的有效期和药品数量，以及药品厂家和药品批号，及药品规格和药品的名称及收货单位等进行核对。再检查供货商的公章是否有盖到发票上，对照完之后是完全对应得上方可签字。入库后，要对药品的包装的破损、漏液、有污迹或封条被损坏是无法发放给患者使用，要及时退货回供应商。需要对每个药品的包装进行逐个检查并对数量和价格进行核对避免出现纰漏。而部分药品特殊类型的要交到负责特殊药品的部门进行管理，进行双人检查等制度。对于签收完的药品要及时录进电脑里存档，根据药品的正确规格标准进行入档，确认无差错后再输入发票号进行保存。而电脑录入的数据要与入库的数据相同，方便会计在结账时准确无误，提高会计人员的工作效率。
药品的出库管理是根据药房的申请，通过计算机网络化管理系统进行接收，并打印申请单，库存的数量就会根据出库的数量自动减去。出库单就会显示药品的进货日期和药品的名称，以及药品数量和药品规格，及药品批号和药品价格及供应商的名称进行结存。管理出库的人员就要仔细检查出库的药品的品种是与出货单是否相对应，要是存在问题，就要及时的反馈，找出问题的原因。药品的核对是由各个药房人员负责检查核对，且在申请单上进行签字确认过。当遇到个别药品缺货时，可以打一张临时出库记录单，凭出库单的字据到库房领取需要的药品，同时也要进行库存与电脑上的数据相符合，避免数据错误的情况。
2.2.3药剂库存的信息化管理药品的存放是按照产品的特性进行分类，不同的特性的药品放在不同的区域。合格药品、过期药品、漏液和新品种的药品都要放在属于它们的区域里，要管理库存者更好的管理。这就不会混淆药品的属性，也不会拿错药的现象，通过电脑录进的产品名称一一对应，给每一种药品打上编码，方便电脑识别。以便盘库存时方便查找和清点数量，提高管理者的工作率，达到有效合理安排时间。信息化管理在库存的药品缺货时可以提醒管理者进货的标志，既可以快速的知道所需要的药品数量，又可以迅速的进货，提高采购的时间，节约劳动成本。
2.3用药监护信息化管理由于医院药学的内容繁琐复杂，药品的种类包含成千上万种类型，治疗的方案也是千变万化的，治疗的方法频繁复杂。从而就需要信息化管理来进行管理，让临床用药的准确度提高。患者临床用药情况是根据输入患者的病情和用药的数据进行电脑式的管理，通过计算机网络信息系统对患者的合理用药程度进行统计分析，根据患者用药的反应进行合理作出有效的方案进行咨询和治疗。因此，计算机网络管理是提供现在和未来在医学方面的辅助决策，提高用药的信息的准确率。
3结论
随着社会的发展和科技不断地进步，药剂的信息化管理也加频繁运用。减少管理人员的工作时间，对药品的采购入库和出库核对更加精准，而用药的监护也使患者更加放心。在对库存药品科学合理的管理下，药品的质量得到保障，让使用药品的患者更加放心和提高用药的安全，是药品管理者的义务和责任。实现库存管理提高医院的经济效益，使库存管理者的工作效率提高，工作的目标更加清晰明确。从而提高医院药剂管理的速度和效率。
参考文献：
[1]张向阳.医院药剂管理中的常见问题及解决对策分析[J].中国伤残医学，2014，22（7）：280.
[2]朱梅君.基于信息化管理的医院药剂管理模式探微[J].临床药学，2013，17（26）：150.
[3]赵强.基于医院药剂管理存在的问题探析整改政策[J].药事管理，2015，15（77）：242-243.
化学品存放量要求篇6
药品储存养护是在按照确保药品质量、科学分类、安全准确的原则下，通过采取有效的技术调控措施及程序管理手段，对所经营药品实施有效的物流控制及质量保证的过程。
药品储存的基本要求
⒈搬运和堆垛要求
药品经营企业在对药品进行储存作业管理时，应严格遵守药品外包装图示标志的要求，科学管理，规范操作确保储存药品的质量。基本要求如下：
⑴药品搬运和堆垛应轻拿轻放，防止造成外包装破损或药品损坏；
⑵怕压药品或包装箱材质较软的药品，应控制堆放高度，防止造成包装箱挤压变形；
⑶药品应按品种、批号相对集中堆放，并分开堆码，不同品种或同品种不同批号不得混垛，防止发生错发混发事故；
⑷外包装相似、易混淆的药品，货垛应分开一定的距离或采取有效的分隔、识别措施，防止混药；
⑸药品堆码垛时，应保证包装箱的品名、批号等内容易于观察和识别，以便于仓储管理和质量控制。
⒉药品堆垛距离
药品货垛与仓间地面、墙壁、顶棚、散热器之间以及货垛之间应有相应的间距或隔离措施，以防止库内设施对药品质量产生不良影响，或发生混药事故；库内应设置足够宽度的货物通道和管理通道，保证仓储作业和养护管理工作的有效开展。
⑴药品库房内运输与管理通道间距要求为：
库存主运输通道宽度应不少于200厘米
库内辅运输通道宽度应不少于100厘米
库内储存养护管理通道宽度应不少于50厘米
⑵药品堆垛的距离要求为：
药品与墙、药品与屋顶（房梁）的间距不少于30厘米
药品与库房散热器或供暖管道的间距不少于30厘米
药品与地面的间距不少于10厘米
采用货架存放药品的，在确保库房墙壁干燥、光洁、平整的情况下，货架可靠墙摆放，其靠墙侧面应装有隔离板面；
同一货位不同品种或批号的药品货垛之间应保持一定的间隙，以便于储存搬运和养护管理；
库房内不得出现管理人员无法到达或不能实施有效控制的管理死角。
⒊色标管理
为了有效控制药品储存质量，应对药品按其质量状态分区管理，为杜绝库存药品的存放差错，必须对在库药品实行色标管理。
药品质量状态的色标区分标准为：
合格药品―绿色；不合格药品―红色；质量状态不明确药品―黄色。
按照库房管理的实际需要，库房管理区域色标划分的统一标准是：待验药品库（或区）、退货药品库（或区）为黄色；合格药品库（或区）、中药饮片零货称取库（或区）、待发药品库（或区）为绿色；不合格药品库（或区）为红色。三色标牌以底色为准，文字可以白色或黑色表示，防止出现色标混乱。
⒋分类储存管理
药品零售企业仓库实行分库或划区管理，应与企业经营规模和管理实际相符合，可分别采用对不同库房划区管理，应与企业经营规模和管理实施相符合，可分别采用对不同库房进行分库管理、同一库房内进行分区管理、分库管理与分区管理相结合，以及对库内货架按货位分区、有效隔离并明显标志等方式进行管理。
企业应有适宜药品分类管理的仓库，按照药品的管理要求、用途、性状等进行分类储存。
可储存于同一仓间，但应分开不同货位的药品有：药品与食品及保健品类的非药品，内用药与外用药。
应专库存放、不得与其它药品混存于同一仓间的药品有：易串味的药品、中药材、中药饮片、特殊管理药品以及危险品等。
⒌温湿度条件储存
应按药品的温、湿度要求将其存放于相应的库中，药品经营企业各类药品储存库均应保持恒温湿状态。对所经营药品，应根据药品标示的贮藏条件要求，分别储存于冷库（2-10℃）、阴凉库（20℃以下）或常温库（0-30℃）内，各库房的相对湿度均应保持在45%-75%之间。企业也可以将所有需常温储存的药品全部合理储存于阴凉库内，而不再另设常温库。
企业所设的冷库、阴凉库及常温库所要求的温度范围，应以保证药品质量、符合药品规定的储存条件为原则，进行科学合理的设定，即所经营药品标明应存放于何种温湿度下，企业就应当设置相应温湿度范围的库房。如经营标识为15-25℃储存的药品，企业就应当设置15-25℃恒温库。
对于标识有两种以上不同温湿度储存条件的药品，一般应存放于相对低温的库中，如某一药品标识的储存条件为：20℃以下有效期3年，20-30℃有效期1年，应将该药品存放于阴凉库中。
⒍特殊管理药品的储存
药品批发企业应对品、第一类、医疗用毒性药品、放射性药品实行专库或专柜存放，双人双锁管理，专帐记录，做到帐物相符。
品和第一类可同库储存，医疗用毒性药品、放射性药品分别设置专库或专柜存放，放射性药品应采取有效的防辐射措施。
第二类宜存放于相对独立的储存区域，且应加强帐、货管理。
⒎中药材、中药饮片储存
应根据中药材、中药饮片的性质设置相应的储存仓库，合理控制温湿度条件。对于易虫蛀、霉变、泛油、变色的品种，应设置密封、干燥、凉爽、洁净的库房；对于经营量较小且易变色、挥发及融化的品种，应配备避光、避热的储存设备，如冰箱、冷柜。
对于毒麻中药应做到专人、专帐、专库（或柜）、双锁保管。
储存药品的养护
药品的养护即根据药品的储存特性要求，采取科学、合理、经济、有效的手段和方法，通过控制调节药品的储存条件，对药品储存质量进行定期检查及维护，确保储存药品的质量。
⒈药品养护的基本要求
⑴养护工作内容
药品养护的各项工作内容都应以保证药品储存质量为目标，其工作的主要内容有：监测、调控药品仓库的储存条件，对库存药品进行定期质量检查和维护，对发现的问题及时采取有效的处理措施。
⑵养护职责与分工
药品养护是一项涉及到质量管理、仓储保管、陈列管理、业务经营等方面的综合性工作，按照工作性质及质量职责的不同，要求各相关岗位必须相互协调与配合，保证药品养护工作的有效开展。
质量管理人员负责对药品养护人员进行业务指导，审定药品养护工作计划，确定重点养护品种，对药品养护人员上报的质量问题进行分析并确定处理措施，对养护工作人员上报的质量问题进行分析并确定处理措施，对养护工作人员上报的质量问题进行分析并确定处理措施，对养护工作的开展情况实施监督考核。
保管员负责对库存药品进行合理储存，对仓间温湿度等储存条件进行调控管理，按月填报“近期药品催销表”，协助养护人员实施药品养护的具体操作。
营业员在陈列和销售药品过程中，应认真检查药品外观及包装质量，发现质量问题应及时报告质量管理员，必要时应同时通知库房保管员或养护员核查库存的相应药品。
养护人员负责指导保管人员对药品进行合理储存，定期检查药品储存条件及库存药品质量，针对药品的储存特性采取科学有效的方法养护，定期汇总、分析和上报药品养护的质量信息，负责验收、养护、储存、陈列的药品设备管理工作。
⑶重点养护品种
药品的储存质量是受储存环境和药品性状制约和影响的，在实际工作中，应根据经营药品的品种结构、药品储存条件的要求、自然环境的变化、监督管理的要求，在确保日常养护工作正常开展的基础上，应将部分药品确定为重点养护品种，采取有针对性的特定养护方法。
重点养护品种范围一般包括：主营品种、首营品种、质量性状不稳定的品种、有特殊储存要求的品种、储存时间较长的品种、近期内发生过质量问题的品种及药监部门重点监控的品种。重点养护的具体品种应由养护员确定及调整，报质量管理机构审核后实施。
⒉养护工作的具体实施
⑴药品储存的合理性
药品养护员在日常管理过程中，应对库存药品的分类储存、货垛码放、垛位间距、色标管理等工作内容进行巡查，及时纠正发现的问题，确保药品按规定的要求合理储存。
⑵存储条件监测与调控
药品仓储条件的监测与调控内容主要包括：库内温湿度条件、药品储存设备的适宜性、药品避光和防鼠等措施的效性、安全消防设施的运行状态等。
为了保证各类库房的温湿度条件符合规定要求，仓库保管人员应在养护员指导下，对库房温湿度进行有效的监测和管理，每日上、下午应定时对库房的温、湿度进行观察记录，发现库房温、湿度超出规定范围或接近临界值时，应及时采取通风、降温、除湿、保温等措施进行有效调控，并予以记录，填写“药品储存环境温湿度监测记录表”。
为了确保仓库温湿度条件切实监控，药品经营企业在节假日也应安排值班人员，对仓库的储存条件进行监控。
⑶库存药品质量的循环检查与养护记录
养护人员应按照规定方法的要求，定期对库存药品的质量状况进行循环养护检查，循环养护检查一般按季进行，购进药品应在入库后三个月内开始进行第一次养护检查。养护时应做好养护记录，对养护中的药品质量状况进行准确记录。
当气候条件出现异常变化，遇高温、严寒、雨季或发现药品有质量变化迹象时，应组织有关人员，由质量管理部组织进行局部或全面检查。为避免漏查，应严格规定检查顺序，如：按每个货架、货垛顺时针检查等；主要检查内容包括包装情况、外观性状等，对易变质药品、储存期较长、近效期不足一年等药品，应按规定的程序和要求加强养护管理。
⑷养护中发现质量问题的处理
药品养护中发现的问题一般包括技术操作、设施设备、药品质量等方面的内容，养护员应对所发现的问题进行认真的分析，及时上报质量管理部核实、处理，按照质量管理部的要求，不断改进养护方法，提高养护质量，从而有效地保证药品的储存质量。
养护员对养护过程中发现的有质量问题的药品，应悬挂醒目的黄色标牌，并暂停发货，上报质量管理机构进行处理。
⑸中药饮片的养护
中药饮片作为药品中的一个特殊分类，由于其形态、成份、性能的多样性及复杂性，在储存过程中发生质量变异的几率相对较大。因此，中药饮片储存养护的方法、标准及技术要求也相对较高，其应用的手段也具有多样性。
按照不同品种养护要求和季节的变化，企业应在养护过程中采取有针对性的合理措施。为防止霉变腐败，可采取晾晒、通风、干燥、吸湿、熏蒸、盐渍及冷藏等方法；为防止虫害，可采取曝晒、加热、冷藏、药物熏蒸等方法；为防止药性的挥发，可采取密封、降温等方法；为防止变色、泛油，可采取避光、降温等方法。
随着现代科学技术的不断发展，在药品养护中对新技术、新方法的应用也日益广泛，中药饮片的养护应做好记录。
药品效期管理
药品有效期一般指该药品被批准的使用期限。有效期的表达方法，按年月顺序，一般表达可用“有效期至某年某月”，或只用数字表示，年份要用四位数字表示，1至9月份数字前须加0以两位数表示月份。如有效期至2001年10月或表达为有效期至2001.10、2001/10、2001－10等形式。
企业在经营活动和质量控制的过程中，对药品的质量应严格实行按批号管理的制度，实现药品质量按批号进行有效控制、追溯的目的。在实际操作过程中，应保证各类文件、记录所使用的药品批号的完整性和准确性，不得对组成药品批号的字母或数字擅自进行增加或删减。
（1）业务购销活动中药品的效期管理
药品效期是药品质量要素的一项重要内容，对于确保药品质量的稳定性、有效性具有重要的意义。企业在业务购销活动中，应当将药品的有效期作为重要的决策依据之一，对于法定有效期较短的药品，应采用总量控制、以销定进、勤进快销的方式经营；对于出厂时间较长、近效期的药品，在购进时应采取有效的限制性措施，从而达到既满足市场需求，又有效避免药品过期失效造成的损失。
按照药品流通的商业规律，对于已购进但有效期不足一定时限的药品，应当采取必要的限制性销售措施，防止此类药品销售后，未及时使用造成的过期失效。
（2）储存养护过程中的效期管理
药品储存时，应将药品按批号及效期远近相对集中存放，以便于对药品实施有效的进出库控制及养护管理，对近效期的药品应进行重点养护，对法定效期较短的品种还应建立药品养护档案。