制药装备行业前景(6篇)
制药装备行业前景篇1
关键词：医药；现代物流；对策
中图分类号：F127文献标识码：A
收录日期：2012年4月10日
自2002年以来全国医药物流业开始蓬勃发展，伴随着西部大开发政策和青海省物流发展15年规划的实施，青海省医药物流产业也得到了长足发展。企业是物流动作链中至关重要的环节，因此能否实现物流的可持续发展，企业发挥着不可或缺的作用。然而，与其他发达省份相比，目前青海省社会医药物流企业服务由于受到项目比较单一、运输、仓储、包装、装卸、库存等影响，大多数企业仍然处于传统的分散经营体系中，在一段时期很难达到物流专业化程度，故未能形成比较系统、完善的医药物流服务状态。所以，青海省虽然有560万人口的医药需求市场和巨大的消费增长这样看似隐藏着潜力无限的商机，实际上医药物流企业却并未做好充分的准备，对将来的发展，青海省众多医药批发业感到困惑。
一、青海省医药物流现状
（一）青海省医药物流发展面临的问题
1、经济发展水平和地理条件限制了物流现代化发展。目前，青海经济综合实力仍然较弱，城镇化、工业化水平较低，以信息化带动工业化发展之路才刚刚起步，参与国内、国际竞争程度也不高，同时还存在较繁重的脱贫任务。而且由于地区间自然条件差异所决定，适合人类生产生活特别是发展现代经济的地区，主要集中在东部和柴达木盆地，表现出极强的经济地理差异。长期以来形成的分散居住与分散生产造成这些地区商品化、市场化程度很低，人们消费的品种单一、需求层次低、渠道固化。与之相应，对物流的要求及物流在生产生活中的作用都极其有限。由此，限制了对现代物流的理解和追求，制约了物流大市场的形成、发展和繁荣，在此背景下，青海省医药物流行业的整体水平也必然受牵制。截至目前，青海省现有批发企业75家、零售连锁企业15家、零售企业2，538家，年销售额超过1亿元的企业少之又少，大多数企业仍处于中小型的规模。所以，与国内发展城市相比，青海省医药流通领域中的物流企业发展水平还比较低，总体而言，目前的发展状态仍处于一个起步阶段。
2、物流技术普遍落后，各个领域各自为战。青海省医药流通领域中的物流企业技术发展水平较国内发达城市还比较低。第一，目前青海省大多数医药经营企业还不能从传统的物流模式中走出来，对物流成本的总构成缺乏足够认识，流动资金周转与库存量过大一直是物流成本居高不下的主要原因，也是影响青海省医药企业竞争力的重要因素；第二，青海省医药流通领域的第三方物流公司规模普遍较小，医药行业专业化的第三方物流还处于萌芽状态，许多第三方物流公司眼前只限于提供利润较低的基础性物流服务。目前，与国内的一些发达城市的物流企业相比，青海省提供的主要物流服务形式仍然是以运输和仓储为主，这样的服务内容和形式对于全面展开物流信息处理、流通加工、库存管理、物流成本控制等以信息技术为基础的物流增值服务则显得过于简单与薄弱。所以，很多资源并没有被充分利用，造成了严重浪费；第三，近年来电子商务作为物流业的一个发展趋势已经渗透进各个物流环节，将商流、信息流、资金流整合为一体，成为整个医药行业的交易和信息中心，也是对于医药物流非常合适的购销方式。然而，在青海省物流信息技术的应用远远没有达到物流运作所要求的信息化水平。大多数物流企业没有与客户建立信息平台共享系统，只局限掌握企业内部的信息资源，信息缺乏相互共享和链接，所以造成信息管理水平滞后，信息资源不能共享。
3、服务观念、管理水平与市场要求比，还存在着较大差距。虽然青海省医药物流的基础设施和装备已具备一定规模，但粗放经营，运作效率低，质量差，缺少医药物流体系，缺少医药物流管理，缺少医药物流服务理念。与国内一些先进的物流管理模式相比，青海省的企业生产经营观念、生产方式、管理方式、物流管理理念与运作手段较落后。可以说，目前的管理不能适应医药物流的发展。目前，许多医药生产企业宁愿自己花费大量物力、财力去建库房仓储、包装、运输车队、加工车间从事物流活动，也不愿将业务转包给第三方，这种“肥水不流外人田”的传统观念势必造成极大的浪费，亟待转变。
制药装备行业前景篇2
《国家食品药品安全“十一五”规划》提出，将加快信息化建设作为保障人民群众健康安全，提升监管能力建设的重要内容。党中央、国务院对食品药品监管信息化建设提出了明确要求，中央领导多次在不同场合指示，要切实加强药品研制、生产、流通、使用全过程的监管，加快信息化建设，建立健全审评、审批权力的内外部监管监督制约机制。在这一行业背景中，制药企业逐渐采用药品质量监控及安全追溯管理解决方案。借助这一全面完整的信息管理监控平台，企业可以实现对从原料投入、生产控制、数据采集到成品包装赋码以及整个供应链的管理，快速有效地对问题产品进行追溯、召回，最大可能地消除安全隐患。
青海制药厂始建于1958年，是生产十多种原料药和百余种制剂的综合制药企业，企业资产2.17亿元，技术力量雄厚，产品行销全国及世界部分国家和地区。2006年9月。为了贯彻实施国家有关部门提出的围绕建立“两个链条、两个体系、一个网络”的要求。不断提高监管和供应保障能力，逐步实现对药品生产经营全过程的网上监管，青海制药厂作为国家特殊药品监管项目的首家试点单位，选中北京爱创公司为系统服务商，开始实施“药品生产线监管系统”。目前，此项目已成功上线并通过了验收。
系统简介
爱创“药品生产线监管系统”，覆盖了从生产(赋码、打印、关联)至出入库(扫入、扫出)直至市场查询(消费者、稽查人员等)等流通环节，具有很高的完整性和灵活性，为我国医药行业药品监管信息化建设提供了完整的解决方案。爱创“药品生产线监管系统”结合目前我国医药企业的实际生产情况和管理要求，能够灵活处理企业多生产线、多包装工位、多包装规范等需求，具有强大的防伪防窜、全方位跟踪追溯功能。
该系统采用自动化技术、自动识别技术、信息加密技术，为每件产品建立唯一的“身份证条码”(身份证条码是通过加密算法产生的没有任何逻辑关系且无法逆向破译的一组数字)；通过在生产过程中进行产品赋码及对流通销售信息的监管，实现对每件产品的物流、信息流进行监督管理和控制。如物流过程中的防伪认证和窜货管理控制等。借助该系统。青海制药厂最终实现了对产品从生产到入库、仓库管理、销售发货、在途、经销商、客户全过程的管理和控制，可以快速有效地对问题产品实现追溯、召回，最大可能地消除安全隐患。
系统目标
从社会全局角度出发：建立覆盖全社会的质量安全监管体系平台，借用自动识别及信息技术。通过政府监管职能部门，结合宏观监管和微观控制的手段，加大对产品生产、流通、使用的监管力度。营造宏观质量监管的氛围。
从企业角度出发：建立企业质量追溯、防伪、防窜货管理信息系统，通过对产品在生产过程中的唯一标示，记录追踪每件产品的生产、流通、销售等环节的信息，以便对质量问题产品进行精确追溯，并能够从企业市场管理角度出发。实现产品防伪、防窜货，避免企业经营损失。还可以提升产品在市场上的良好形象。在此基础上。可以为企业产品的物流仓储管理提高效率。
从消费者角度出发：为消费者提品购买、消费过程中。对产品真伪查询的渠道，如：手机短信、电话、企业网站等等，使消费者能够对产品的真伪获得准确的判断。
从国外贸易伙伴角度出发：“中国制造”产品有整套质量监管体系平台的支撑，质量总体水平不断提升，中国出口商品质量得到有力保障，并且一旦发生产品质量缺失。可以在监管平台及生产企业信息系统的支撑下。进行快速、准确地召回，避免造成更大损失。
基本原理
为实现特殊药品的监管目的。需要对特殊药品进行包装编码控制(即监管码)。并将监管码通过条码的形式标记在包装外面，可以通过扫描识读或肉眼识读。监管码依据药监部门制定的生产计划，在特殊药品监控信息网络上申请核发，监管码与生产的产品相关；在生产前，通过数据接口将监管码导入赋码系统(即生产线监管码赋码系统)，在生产包装过程中，赋码系统给每个产品的数层包装加以赋码，并通过扫描将不同层次包装的条码关系加以关联，储存在数据库中，系统根据事先设定的规则或人为决定的时间点。将监管码关联数据通过数据接口发送到特殊药品监控信息网络系统，监管码被激活后可以在该药品进入流通领域或使用过程中进行查询、管理。
赋码系统对外与特殊药品监控信息网络系统通过数据接口，进行原始监管码的导入，并将关联好的监管码上传至特殊药品监控信息网络系统；对内与扫描系统、显示屏幕、条码打印系统、贴标系统等通过接口进行联系，通过现场数据收集传送到赋码系统后台。经过后台逻辑处理，将信息反馈给现场，指导作业人员如何进行下一步作业，如果是自动生产线，可以通过数据接口指导自动设备进行自动生产处理。系统功能
包装赋码功能是通过赋码子系统。对生产包装过程的产品小盒、中盒、大箱，进行唯一身份码的赋码，并将多级包装的身份码进行父子关系的关联。除此之外，系统记录每盒产品的生产日期、批号等相关信息。
赋码子系统
根据企业包装生产过程的特点，赋码子系统包括基本资料设置、赋码关联管理、赋码异常处理、数据导入/导出管理功能，以满足生产包装正常赋码的需要，并针对作业过程中可能出现的异常情况，提高了一些灵活、简单的异常处理功能。
仓库管理子系统
主要功能包括货位优化、先进先出、实时库存、账物一致、作业监控。
防伪、防窜货子系统
主要功能包括电话语音方式、手机短信方式、互联网方式、专用设备等方式。实施效果
制药装备行业前景篇3
关键词：电子监管码；药监码；监管码样式；关联关系
中图分类号：F203文献标识码：A文章编号：1007-9599(2012)04-0000-02
一、电子监管码的应用背景和意义
中国药品监管码是根据对产品质量安全进行“源头治理、全程监管、预防为主”的精神，对产品实行电子监管，为每件产品赋予的标识，是每件产品的唯一标识。目的是依靠覆盖全国的药监网平成产品状态的查询、追溯和管理，进而强化药品质量的安全监督，确保公众用药安全，是国务院为加强产品质量和食品安全工作提出的建设“两个链条、一个体系和一个网络”中的监管网络[1]。药品电子监管码改变了传统一类一码的机制，做到对每件产品唯一识别、全程跟踪、实现了政府监管、物流应用、商家结算、消费者查询的功能统一。
药品电子监管码的主要特点包括：一件一码、存储信息动态预警、全国覆盖、全程跟踪、消费者查询等特点。消费者只需拨打电话，或者通过互联网，就可以轻松获悉包括产品生产厂家、产品名称、出厂日期、保质期等全面、真实、权威的信息。从2011年4月1日起，药监管理部门对药品从生产、经营到使用进行全程的电子监管，使药品从生产出厂、流通、运输、储存直至配送的全过程都在药品监管部门的监控之下。
制药企业是药品的生产源头，需要通过监管码把药品的生产信息、质量信息等传输到药监管理网数据库中，是整个药监系统中最重要的一环，所以，制药行业应该建立一套电子监管码系统，用来完成下载药监码、扫码、建立关联、上传到工作。
二、电子监管码系统需要的软硬件
（一）软件需求
监管码管理软件。管理软件是整个监管码系统的核心，软件应该包括监管码的下载、建立生产订单、扫码、关联关系的建立和导出、异常处理、监管码关联关系上传等功能，其中，扫码和监管码关联关系的建立是整个软件系统的关键。
监管码设计、打印软件。电子监管码是中国政府对产品实施电子监管，而为每件产品赋予的标识[2]。。监管码设计软件应该包括国家规定样式的模板，并且可以对模板进行编辑，比如，修改条码的长度、宽度、字体、颜色等格式。为了满足不同形状的包装，国家药品电子监管网规定了三种药品电子监管码样式[3]，分别为样式A、样式B、样式C，生产企业可以根据具体情况任选一种样式使用。此外，在药监码的印刷方面，对印刷的区域、印刷的颜色等方面也有一定的标准要求。
（二）硬件需求
扫码设备。扫码设备是进行药品扫码的工具，根据扫码速率或扫码模式的需要，可以采用手动扫码枪或者激光扫码设备，前者操作简单，但速度比较慢；后者扫码范围更广，并且可配备智能扫码光栅，但是价格比较高。此外，还可以在一次扫码数量方面选择设备，比如，一次扫码一个，一次扫码五个等。
网络环境。企业中的电子监管码系统需要的网络环境包括：互联网和局域网二种。药监码的下载、监管码关联关系的上传都需要互联网的支持；而企业内部则需要构建一个电子监管码的局域网，包括用来存储监管码信息、关联信息、订单信息等资料的服务器，以及与服务器相连的各种设备，如工控机、打印设备、扫码设备等。构建网络环境需要的网络设备包括光缆、光纤收发器、路由器、交换机、超五类双绞线、服务器等。
其他硬件设备。包括条码打印机、标签剥离器、标签回卷器等。
三、电子监管码在制药企业中的操作流程
制药企业在生产过程开始前，需要通过药监网平台提前申请药品电子监管码，为药品赋码生产做准备；在药品包装过程中，按不同的包装形式，通过赋码软件完成关联关系；在药品下线后，制药企业通过赋码系统导出药监码关联关系，并上报至“中国药品电子监管网”，完成电子监管信息上报工作。
具体操作流程如下所示：
下载药监码。药监码是国家药监网下发的、具有固定格式的一组数字。制药企业必须通过申请获得药监码，并登陆药监网平台下载。每一个药监码都是唯一
的一组二维码，并根据药品的名称、规格及包装级别进行区分。药监码下载后，储存在企业电子监管码数据库中。
建立生产订单。制药企业根据生产计划制定生产订单，生产订单的内容包括：订单号、生产批号、药品名称、保质期、订单数量、包装级别等信息，包装岗位根据订单的信息进行赋码、扫码操作。
赋码。赋码是根据生产订单中药品的信息，对每个包装进行贴码操作。按贴码方式的区别，赋码可以分为二种，贴标赋码和打印赋码。监管码按药品规格和包装级别的不同，通过打印机，以一定的模板样式打印后，直接粘贴在药品包装盒上，即是贴标赋码；将药监码批量导出至印刷厂，通过印刷厂直接把药监码印制在药品包装盒上，为打印赋码。前者操作灵活，但效率较低；后者提高了生产效率，但也增加了生产成本。
建立关联关系。这是监管码操作流程最为关键的一步工作，药监码扫码、建立关联，都在这步中完成。建立关系的操作主要通过软件系统解决，一般在扫码的同时建立关联关系。
监管码按药品包装级别的不同，扫码流程也有所不同。如果药品为三级包装，即大箱、中包、小盒，则该药品扫码步骤可以按中、小、大来进行。
例如，药品A的规格为1x20x8，即一个大箱装有二十中包，一个中包里又包含八个小盒，这箱药品A的扫码步骤可以是这样的。如下图所示：
药品A监管码的关联关系为三级关联，即三级监管码按1：20：8的关系建立关联。同理，如果药品为二级包装，扫码步骤为小包、中包，关联关系为二级关联。
关联关系的导出和上传。订单完成生产后，可以按一定的时间间隔将关联关系导出，导出的格式要符合国家药监网平台规定的要求，导出的关联关系通过药监网平台上传至药监网。
综上所述：下载、赋码、扫码、建立关联、导出、上传，构成了电子监管码在制药企业中的主要流程。
四、制药企业电子监管码应用中的注意事项
制药企业电子监管码的实施和应用，从明确需求、开始实施以至正式运行，这个过程不仅需要完善的硬件设备和软件系统，更需要从管理制度、人员培训上做好充足的准备。监管码在实施和应用过程中注意的事项主要有以下几点：
应用系统的选择。应用系统主要指电子监管码的管理软件，主要完成建立订单、监管码维护、建立关联关系等工作，是整个监管码系统的核心。可以说，应用系统选择是否合适，关系到系统实施能否顺利完成，甚至以后的生产能否进行。目前，市场中的电子监管码应用系统主要分为C/S结构和B/S结构二种，二种结构的系统各有优缺点，可根据企业的情况选择。
完善的网络环境。电子监管码系统的各项操作流程都离不开网络，下载、建立关联、上传都需要网络的支持。可以说，网络的畅通是系统能够稳定运行的关键。所以，企业电子监管码系统的实施和应用，必须以完备的网络环境为前提。此外，由于监管码系统对网络环境的依赖性，可以考虑专网专用，建立独立的电子监管码网络，避免其他网络活动的干扰。
数据备份工作。监管码数据、关联关系等信息是监管码系统的重要数据。如果出现信息丢失，企业的生产订单有可能会出现返工，重新进行赋码、扫码、建立关联关系操作，造成人力和物力的浪费。
人员的培训工作。电子监管码系统在应用过程中，无论在软件系统的应用，还是在药品赋码、扫码的操作中，都需要具用一定技术知识和操作熟练度的人员，所以，应该对专门人员进行培训，使其掌握操作流程，这样才不会在生产中出现差错。
五、总结
根据国家的相关规定，电子监管码系统已成为制药企业中关键的一个应用系统。系统实施的好坏，关系到系统能否正常应用，以及企业是否能够顺利的生产。制药企业在电子监管码系统的实施过程中，应该根据企业的实际需求和具备的环境，对软件系统和硬件设备进行合适的选择，并且在管理制度和人员培训上做好充分的准备。只有这样，才能使电子监管码系统在企业中得到顺利的应用。
参考文献：
[1]王晓红.电子监管码赋码解决方案的探讨[J].印刷与技术,2008年第12期
制药装备行业前景篇4
我国是一个设施农业大国，反季节蔬菜和经济作物的种植大多采用温室种植。设施农业生产管理过程中对杀菌剂的使用比较频繁，用量较大，受传统的喷药方式较落后的影响，每年造成大量的农药浪费和污染。莽璐，祁力钧等(2006)研究指出：温室内手动施药喷雾质量差、容易造成施药人员中毒，采用单片机控制的自动变量施药系统是一个发展方向。目前，国外应用的喷杆行走速度和喷头流量自动控制技术的成本较高，在我国推广应用有难度。实现无人自动变量施药仅限于示范展示和科研使用。对于喷药机器人的研究。国家农业信息化工程技术研究中心、中国农业大学等单位都进行了较多的基础研究，也是温室自动施药的一个发展方向。曹峥勇，李伟等(2010)选择温室黄瓜作物为目标，以提高施药作业中农药的有效利用率，减少农药残留与化学污染为目的，开发设计了一种3自由度喷雾机器人控制系统。并尝试将机器视觉等工业技术引入温室施药作业中。温室施药是关系设施园艺发展的一个关键问题，目前又存在诸多问题，但过于复杂的系统实际上在生产中无法推广使用。因此，在实际应用中，迫切需要开发一种压力变量调节的喷雾控制器，能够在传统的喷药机械上安装控制系统后，提高喷药机械的精度，提高农药的有效利用率。该控制器对于提升喷雾机械的性能和农药利用率，有非常明显的作用。具有良好的市场推广潜力，对促进我国喷雾植保机械的进步有非常重要的意义。
该装置采用模块封装的技术，可以使用控制器非常方便、灵活地控制喷雾设备作业时的压力调节。控制器使用电位器旋钮变量调节输出压力，通过压力表直观地显示对应的压力值。系统可非常方便的固定在喷雾设备上，与喷雾设备相连接，实现喷雾作业的变量控制。图1是结构示意图。这种装置可以非常方便地实现传统喷雾机械朝精准变量作业的技术升级，能够满足田间变量作业的需求，在提高喷雾作业效率、提高农药有效利用率、节省农药等方面具有广阔的市场前景。
利用电子控制器灵活控制调节喷雾压力，直观显示，模块化连接，并且控制器稳定可靠，这种控制原理和技术能有效满足大田和温室、果园等各种环境的压力调整作业，是成熟的控制器设备，具有很高的推广价值。
工作原理
控制器采用旋钮式可调电位器来调节脉宽调制信号(PWM)，从而实现对压力单元转速的控制，进而控制压力的大小和喷药流量。其控制系统由电源模块、脉宽调制模块和放大驱动模块组成。图2为工作原理图。
电源模块由L7805CV稳压模块及其周边电路组成，为脉宽调制模块供电；脉宽调制模块芯片及电路构成多协振荡器产生PWM脉冲信号送于放大驱动模块，可使用与脉宽调制模块相连的旋钮电位器来调节PWM信号的脉冲宽度：产生的PWM脉冲信号通过放大驱动模块放大后能够实现对电机的驱动和控制，实现压力调节和喷药量的变量控制。其中，电源模块、脉宽调制模块、放大驱动电路都封装在控制盒里面。控制盒采用防水设计，能够有效避免受控制器工作的喷雾潮湿环境的影响。旋钮式可调电位器安装在盒子的外侧，方便喷雾作业对喷雾压力和流量进行调节。旋钮式可调电位器的底盘部位标有刻度和指针，操作人员可以通过刻度读取到调节的流量大小。喷雾压力可以在调节旋钮式可调电位器的同时在控制盒面板安装的压力表上直接读取。旋钮式可调电位器的调节范围可以通过脉宽调制模块预先进行设定，并且旋钮式可调电位器的调节范围可随时进行系数调整，以满足不同压力和流量的要求。
电源模块通过防水接头保护使用电缆与外部的12V蓄电池进行连接。蓄电池可以用作业拖拉机配备的电池替代。电源模块从蓄电池获得电源后对电源进行稳压，然后供给控制器内部的脉宽调制模块使用，脉宽调制模块通过调节后产生的不同脉冲宽度实现压力单元的变量调节。脉宽调制模块本身不能驱动功率很大的压力单元电机，可以在脉宽调制模块的输出端连接放大驱动模块后再和所述的连接压力单元连接。
装备应用
考虑到实际的应用环境比较潮湿的问题，在推广应用中，控制器全部采用模块封装技术，所有控制核心都封装在防潮的控制盒子里面。控制盒底座设有υ性安装孔，操作人员可以使用螺栓将控制盒挂在手推的电动喷药装置上，也可将控制盒拿在手上进行喷雾作业控制。控制盒底部设有3个防水接头，可以防止控制电缆和压力水管作业时被拉动，影响控制器的内部稳定。控制盒的盖子密封处设有垫圈可起到防潮防水的作用。图3为控制器实物图。
制药装备行业前景篇5
温室生产是农业领域劳动密集型的行业，温室环境的高温高湿环境，频繁的大强度劳动作业以及登高、搬运等工作要求，使得温室农业生产的劳动力付出超过一些工业环境，并最终导致成本居高不下。采用自动化的农业装备，减轻劳动强度，提高作业环境的舒适性，充分利用温室现有的空间和条件，实现资源的高效利用，是解决这一问题的一个有效手段。以色列在采摘装置方面进行了较多的尝试，设计了行走装置配备2.5m长的机械臂来进行作业，控制部分是通过摄像头在电脑上遥控完成的（夏天，1997）。出于成本考虑，设计有针对性、操作简单、专门的设施小装备来解决复杂问题有较好的应用前景。
原理
温室喷药要解决全覆盖不留死角，实现防治彻底，同时要解决喷药过程中农药落下掉在操作人员身上，引起的人身安全问题。设施温室环境要面临对病虫害的防治以预防为主，因此，生产过程中对喷药作业的需求和依赖较大，预防性施药作业频繁等诸多问题。
另外，设施温室的采摘作业往往需要登高，目前大多采用梯子、方凳等工具，作业时不但容易摔倒，造成人身危险，劳动效率也比较低。因此，有必要研发专门的采摘平台，从而高效、安全地完成采摘工作。
此外，肥料搬运等工作能够借助多功能作业平台来完成，也是比较理想的。
基于以上生产现状和需求，笔者所在工作团队研发了一款温室喷药采摘作业多功能平台系统。如图1是系统原理框图。
通过在行走底盘上加装多种作业装置，能同时实现采摘、喷药等多种作业功能。通过电机驱动，可以实现自走控制和升降控制。这些辅助的省力装置都能有效提高作业效率。其中，升降装置可以采用电动推杆抬升，通过控制器随时调节高度，这样可以在行走的时候比较灵活的调节高度。也可以简化为手动调节，通过滑动套管的螺纹孔来调节作业平台的高度。
系统设计
温室喷药采摘作业多功能平台这种装置的设计完全针对京郊连栋温室种植蔬菜种植架构高的特点开发，喷药过程中不需要高举喷杆，避免农药雾滴飘落沉积在人的身体上，采摘过程中通过升降平台的自由升降，实现高架条件下作物果实的采摘。图2是温室手推式地轮作业装置实物图，也可比较方便的搬运其他农业物资。
立柱设计为梯子型的结构，通过反复计算，底盘的设计保证正常作业条件下，作业人员从侧面的梯子攀登，不会引起侧倾。作业人员在平台上喷药、采摘都比较容易。设计的防护栏根据身高设计为腰部以上位置，作业人员探出上身仍然相对安全。
设计考虑底盘行走的安全性和平稳性，加大轮间距和前后轮轴距。设计了用于锁止的支撑轮，并设计了特殊的装置，解决作业时装置不会在地面上移动，以及充气轮子负重不平稳的问题。见图3所示。高度的调节通过4个立柱的螺栓孔进行调节，手动升降到合适的位置后，再依次通过紧固。4个立柱设计为可以组装拆卸的方式，可以实现运输方便，也方便根据客户的需要更换电动升降的剪行结构。设备主要参数如下：
平台最大工作高度：5m；
升降台提升高度：3m；
最小离地间隙：60cm；
平台额定载荷：240kg；
整机长度：1.65m。
系统应用
该作业平台在北京市小汤山特菜基地进行了示范应用，实际工作中能较好地满足生产管理中的施药采摘作业需求。通过增高系统的行走底盘，实现了系统对不同地面较好的适应性。
制药装备行业前景篇6
创业板的启动确实能够为本土创投带来优势，江苏鼎桥创业投资管理有限公司(以下简称为鼎桥创投)董事长孟建生表示，“一方面创业板为我们投资的项目提供了一个很好的退出渠道，另一方面创业板的推出也调动了民间的资本热情。资本退出相对容易，在我们募集资金的时候也会有很大帮助。”
尽管如此，创业板却没有影响鼎桥创投选择项目的方向。“鼎桥创投主要投资在三个领域，分别是生物技术、新材料产业和医疗服务业等。”孟建生表示，事实上这三方面已经包括在创业板的“二高六新”范畴之内，这也是鼎桥创投不改变投资策略的原因之一。
在创业板“城外”想进来的公司不少，其中有两种情况成为阻碍。一种是由于发展规模小等原因受限制，没有达到规定条件而无法进入；另一种则是由于规模相对较大。而被建议转战主板或中小板。山东齐峰特种纸业股份有限公司(以下简称为齐峰特种纸业)就是这样的“例外”。
作为山东省第二大企业，齐峰特种纸业在很短时间内就获得了鼎桥创投的注资。这家亚洲最大、世界第二大的高档装饰原纸生产基地主要生产素色装饰原纸、可印刷装饰原纸、表层耐磨纸、封边带原纸等。“齐峰特种纸业生产的这种人造板贴面纸非常环保，没有污染，目前产量排名世界第一。”孟建生表示，“正是看中其市场前景，我们很快就进行了投资。”不过，“由于这家公司规模比较大，所以我们被迫选择了中小板。”
尽管齐峰特种纸业不能抢滩创业板，但是孟建生依然希望所投资企业能够成功登陆创业板。于是，在2009年10月中旬，鼎桥创投再次出手投资福建归真堂药业股份有限公司(以下简称为归真堂)。归真堂药业成立于2000年，是一家以制药、保健食品为主的综合性制药企业，研制生产归真堂牌熊胆粉、熊胆胶囊、熊胆利甘冲剂、熊胆养身茶、熊胆酒等系列产品，仅2008年上半年所缴纳的增值税就达到638万元。