制药工业的现状范例(12篇)
制药工业的现状范文篇1
关键词：中药市场；营销环境；变革
中图分类号：F746.3文献识别码：A文章编号：1001-828X（2015）015-000-01
中药作为我国民族文化的瑰宝，是中医药事业的重要组成部分，也是我国具有特殊竞争优势的行业。本文就中药企业本身、供应者、营销中介、顾客、竞争者及公众进行微观环境分析，为中医药企业制定营销战略提供助力。
一、企业
随着全球范围内“回归自然”浪潮的涌起以及人们对化学药品毒副作用的认识，中药的地位在不断的提高，这也为中药企业走向国际提供了机遇。以稳定上涨的国内市场做后盾，勇于创新的精神为利器，中药企业才能走向世界，未来的市场将会是全球化的。据国家统计局公布的中国统计年鉴数据显示，2013年全国中成药制造高技术产业企业1555个，全国中医药工业（中药饮片加工、中成药制造）规模以上企业实现主营业务收入6324.4亿元，同比增长超过两成。中医药全行业实现利润632.6亿元，同比增速为18.1%，工业总产值、利润率的增速超过同期医药工业平均水平。[1]
二、供应者
原料药材企业是中药企业的重要供应商，我国主要的中药材供应者有中药工业企业自建基地、专业基地公司、合作社、协会等。[2]多为组织分散农户的“公司+农户”方式。我国80%以上的中药材种植是由药材种植户和药农承担的，而这些种植户，大多是小面积种植，一户种植几亩、十几亩。[3]虽然近年内在GAP（中药材生产质量管理规范）的推行下取得一定的发展，规模有扩大，但是中药材供应商的规模化程度和集中度仍然不高，难以形成产业联盟。且我国目前没有建立统一的中药材供应商管理标准。[4]
三、营销中介
营销中介是指把产品从生产商流向消费者的中间环节或渠道，本文中分为农户到中药制药企业的上游流通商与中药制药企业到患者的下流流通商。[5]上游流通商主要包括中药材流通市场，以及近几年来发展的期货交易和“互联网+”模式。下流流通商主要包括零售商，以及新兴的电商模式。
目前药材市场呈现出专业市场与众多产区市场和集贸市场并存的状态。通过中医药管理局、医药局、卫生部和国家工商行政管理局审批通过而开设的中药材市场有17家。随着“互联网+”时代的来临，中药营销也渐渐走向“互联网+中药”模式。但是我国药品电商还处于起步阶段，监管不严、药品安全难保障等问题存在，发展中药互联网营销模式还需在不断探索中前进。
四、顾客
从顾客角度来看，中药企业的顾客分为个人顾客、产业顾客、中间商顾客、政府顾客几类。由于受传统中医药文化的熏染，我国对中医药的认同感相对较高，但质疑声音也不少。国家对于中医药给予了非常多的优惠政策，尤其是中医药和大健康产业的融合，将对顾客的购买决策带来实质性的影响。
五、竞争者
我国中药制造行业竞争十分激烈，据统计，2012年中药制造行业企业数达到1900多家，生产同一类产品的企业数量十分多，消费者的选择余地较大。首先，竞争参与者范围广泛，在中药制造行业各个领域展开竞争。其次，随着前期在建及拟建项目的不断开展和建成，产品更新快，新产品不断涌现。再者，随着中药原材料价格的普遍上涨，行业利润降低。企业间的竞争更日趋激烈。
六、公众
公众是企业营销活动中，与企业营销活动发生关系的各种群体的总称。然而国内中医药普通公众对中医药态度并不乐观。有学者于2012年对分布在全国25个人省的各年龄的阶段的6850人就中医药认知进行了抽样调查。结果显示，59%的人认为对中医药事业呈积极肯定态度可见，中医药事业的发展在多数国民心中还是占有举足轻重的地位的。在问及“生病首选的就医方式”时，只有19.21%的人选择首选中医，23.57%的人选择了“先西医后中医”。这些调查说明中医药要想发展，与公众对于中医药的态度是密切相关的。
七、小结
我国中药市场现状良好成长中，然而中药质量问题屡屡存在，监管部门监管不力，中医药法律未健全等问题依然存在。中国药市呈低迷之势，只有市场调控及其重要。
在此现状下，中药市场想要发展，必须从以下几个方面做起：企业促进中药材种植业绿色发展，加快推动中药材优良品种筛选和无公害规范种植，健全中药材行业规范，加强中药资源动态监测与保护，建设中药材追溯系统，打造精品中药材。开展中药资源出口贸易状况监测与调查，保护重要中药资源和生物多样性。发挥省级药品集中采购平台作用，探索发展中医药电子商务。
参考文献：
[1]2014年中国卫生和计划生育统计年鉴[M]北京；中国协和医科大学出版社2014；211
[2]杨光，郭兰萍.基于两阶段划分的中药市场供需关系研究[J].中国中药杂志，2014，39（2）：329-330.
[3]魏建和，屠鹏飞.我国中药农业现状分析与发展趋势思考[J].中国现中药，2015，2（17）：94-95.
制药工业的现状范文1篇2
摘要：目的：通过对2个公司提供的川芎饮片性状特征鉴定和化学成分的研究，阐明加强中药饮片内在质量管理的必要性。方法：首先对2种饮片的性状特征进行鉴定，然后用无水乙醇提取出主要成分。对2种饮片提取物的重量及主要成分进行比较。结果：2种饮片的颜色、气味、棕色的油质小点明显不同，乙醇提取物总重量，主要成分重量明显不同。结论：中药川芎2种饮片的内在质量明显不同，作者认为，加强中药饮片内在质量管理是保证临床疗效的关键。
关键词：川芎；饮片；性状特征；乙醇提取物
中图分类号：R285文献标识码：A文章编号：1673-7717(2(2007)05-1055-03
中药材质量的好坏，特别是中药饮片内在质量，不但关系到临床疗效和人们的身体健康，同时也关系到中医的生存和发展，规范中药材饮片供应渠道，保证中药材质量，加强中药饮片的管理已成为当务之急。当前，国家正在大力整顿中药材市场，目前中药市场仍存在较多问题，主要表现在以假充真、真中掺伪、以劣充好、张冠李戴等问题。笔者要从源头抓起，确保中药饮片内在质量，造福人类，确保人类身心健康。
1问题的提起
1.1一次实验研究引起的反思
因科研需要，笔者从A、B两公司各购入一定数量的川芎饮片，对其药效学进行比较性研究，A、B两公司饮片批号分别为：0310011和401000014，生产日期分别为：2003年10月13日和2004年8月27日，A、B两公司饮片包装袋上均盖有质量合格的字样，产地均标有四川字样。
1.2性状鉴别
经专家鉴定，认为A、B公司所售川芎均为伞形科(Umbelliferae)植物LigusticumchuanxiongHort.的干燥根茎，主产于四川，和文献记载主产地相同。
A公司饮片，片大，大小比较均匀，气味较浓；断面为不规则结节团块，表面浅黄色，粗糙皱缩，质坚硬，可见波状环纹，黄棕色小油点消失，味苦、辛，稍有麻舌感。
B公司饮片，片略小，大小不均匀，气味浓；断面为不规则结节团块，表面深黄棕色，粗糙皱缩，质坚硬，可见波状环纹，黄棕色小油点明显存在，味苦、辛，有明显麻舌感。
以上两种饮片从性状鉴别上来看都是真品，把两种饮片放在一起一比较，就可明显看出两种饮片颜色、黄棕色小油点存在情况、气味浓郁和麻辣程度明显不同。前者饮片为浅黄色，横断面黄棕色小油点消失，气味较浓，稍有麻舌感，后者饮片为深黄棕色；横断面黄棕色小油点明显存在；气味特异浓郁；有明显麻舌感。以上鉴别足以表明，以上两种饮片品种虽属于同一品种，但质量明显不同。为了找出问题所在，笔者又对A、B饮片进行了化学分析鉴定。
1.3化学研究
将以上A、B饮片称重，各500g，放入回流瓶中进行回流提取，放入5倍量95％的乙醇，连续回流2次，每次24h，合并两次回流液，回收乙醇，回收乙醇至200mL后将提取物全部倒出，将固体和膏状物分开，分别放入蒸发皿中，用水浴将乙醇挥发干净，称重。A公司饮片，固体提取物25．5g，膏状物16.25g。B公司饮片，固体提取物14.5g，膏状物，79.25g
固体提取物，呈片状结晶，棕色透明状，溶于水，有甜辣味；膏状物，成膏状，不溶于水。
从以上结果可看出，A公司饮片乙醇提取物主要为固体提取物，是B公司饮片提取物的1.76倍；乙醇提取物膏状物是B公司饮片提取物的1/4.88。
1.4分析
饮片内在质量和多种因素有关，①品种因素，主要包括品种混乱、同名异物、异物同名等，我国幅员辽阔，物种丰富，品种繁多，经常出现同一中药名各地使用的品种不同，或同一品种在不同地区使用的中药名不同的现象。②产地因素，同一种药物由于产地不同，质量存在一定的差异。③采收因素，中药材质量的好坏程度取决于有效成分含量的多少，有效成分的含量与采收的季节、时间、方法有着密切的关系。④炮制因素，包括原药材修治失当，加工饮片前修制不得法，致使非药用部位含量超标。⑤贮藏因素，中药贮藏不当，常发生虫蛀、生螨、霉变、走油等现象，降低了中药质量，甚至引起毒性，和储藏时间、光照、温度、湿度等因素密切相关。⑥药德药风，缺乏职业道德，人为掺假、制假。综合上述因素笔者认为，本研究选用的两种饮片，内在质量的差别不是上述5种因素造成的，而是第6种药德药风不正造成的，不难看出，A公司饮片是川芎经过提取后，再加工成饮片造成的，川芎只有经过提取后饮片的颜色才能变为浅黄色，横断面黄棕色小油点才能消失，气味才能变为较浓，麻舌感才能减轻。从外观和饮片上看，前者均优于后者，再加上价格上的优势，故在药品招标中名列前茅，成为定点供药单位。这是一种新的、极为隐蔽的造假方法，它是一种高科技、职业道德犯罪，它具有更大的欺骗性，欺骗性越大，危害越大，这也是我们提出药德药风问题的根本所在。
2建议与对策
2.1保证中药饮片内在质量是中医临床疗效的根本保证
中医临床已有几千年的历史，中药饮片一直伴随着中医临床的成长和发展。辨证论治是中医临床治病的最大特点之一，医生根据患者的病症特点合理用药，因此汤剂就成为中医临床治病的主要剂型之一，就某医院调查的结果而言，每天服用汤剂的患者就有800～1000人，1天最多要调剂1万多剂中药，由此不难看出、中医中药材质量的好坏，特别是中药饮片的内在质量，会直接影响临床疗效，会直接威胁人们的身心健康。被提取过的中药饮片，有效组分大大减少，怎能再发挥原有作用呢，根本达不到临床治疗效果。所以，重视中药材饮片市场，规范供应渠道，保证中药材质量，加强中药饮片的管理已成为当务之急，笔者认为以下几点应引起主管部门的高度注意。
2.1.1加强中药生产基地的建设随着中国已加入了WTO，即意味着我国已融入了全球经济一体化之中，企业也进入了世界市场，竞争对手已不仅仅是国内同行，还要面对竞争力极强的国际市场。医药行业是我国国民经济中发展的一个重要产业部门，中药市场是我国新的国民经济增长点，加强中药生产基地的建设就显得更为重要。随着中医药的发展和国际市场的扩大，人们对中药材的需求量快速增加，但野生药材的采集的数量日趋减少，特别是贵重药材的供需矛盾越来越突出，中药的人工栽培即在所必行，栽培品种迅速增加，栽培面积迅速扩大，大批栽培中药材快速上市，随着时间的推移，很多中药品种有退化现象，其内在质量和野生药材相比已有相当大的差别，必然造成有效成分的减少，应当引起人们的高度重视，笔者认为在中药栽培中要注意以下几个问题：①规范栽培区域，每一种中药都有不同的生长特性，不同地区栽培的同种药材质量也会明显不同，这在古人早有认识，而且非常重视并强调“道地药
材”的选用，甚至把产地直接和药名联系起来，如川芎、川贝母、怀山药、杭等，这表明中药内在质量和栽培区域密切相关，加强栽培区域管理，规范栽培区域，克服不分品种、不分区域的胡乱栽培现象，增强“道地药材”意识，确保中药栽培质量。②尊重药材生长规律，一些根茎类药材多为多年生药材，如丹参、人参、桔梗、川芎、地黄、党参等，经过多年培植的药材才符合野生中药材的标准，不能将多年生药材变为一年生药材，将多年生药材变为一年生药材，其有效组分和化学成分种类会明显减少，临床疗效会明显降低。③不能快速促长，有些药材生长缓慢，不能采用快速促长促熟措施使其快速生长，这样促长药材的内在质量与野生药材相比，往往相差甚远，甚至发生质的变化。这是一个新的研究课题，值得人们深入研究和探讨。④合理采集，药材的采集的季节不同，所得药材的质地与有效成分不同，每一种药材都有其相对固定的季节和时间，如根类药材多在深秋或初春采集，叶类药材多在盛夏采集，花类药材多在初放时采集，只有这样才能得到合格的中药材。
2.1.2中药饮片的加工要标准化我国政府对中药材管理、加工极为重视，为了进一步加强对中药饮片的生产监督管理，提升中药饮片的质量，中药的药监部门对中药饮片行业实行了GMP强制认证。据国家食品药品监督管理局有关负责人介绍，中药饮片GMP认证的检查项目共有111项，其中关键项目18项，生产操作规程及关键工艺，毒性药材的生产、保管和包装，中药饮片的炮制标准，生产用水的质量标准，中药饮片放行前的记录审核等均被列为关键项目。对中药饮片的质量实行GMP强制认证，有利于中药饮片生产的规范化、标准化。
中药材的合理炮制加工是保证中药饮片内在质量的关键，不同药材的炮制方法不同，要逐步作到。①认真祛除药物毒性，很多中药是有毒中药，往往是经过炮制达到减毒和去毒的，但有些中药的疗效往往是通过毒性成分而发挥作用的，这就为中药炮制提出了更高的要求。随着科技的进步，人类生活水平的提高，医师法的出台，已为药学工作者提出了更高的要求，对饮片的质量的管理已不能再停留在性状鉴别上，而急需标准化、规范化，这就要求我们在饮片供应时要注明有毒成分的含量，要注明饮片的动物半数致死量(LD50)和动物半数有效量(ED50)，为临床大夫用药提供充实信息，确保饮片用药安全。②不同的炮制方法对饮片的有效组分影响很大，有些中药的有效组分的淬出往往和炮制方法密切相关，如元胡要醋制，是为了得到较多生物碱而进行醋制的，有些药材浸泡时间过长，就会失掉过多有效组分，采用合理的炮制方法，确保有效组分不丢失。③不同的炮制方法对临床疗效影响很大，有些中药炮制方法不同，临床疗效明显不同，如生大黄通府作用最强，酒制、醋制大黄可使通腹作用降低30％，熟制大黄可使通腹作用降低95％，这表明不同的炮制方法可明显影响临床疗效。因此，在对中药进行炮制时，一定要遵循药典所规定的药材炮制规范，为临床提供高质量的炮制品。
2.1.3加强执法监管力度确保炮制品的内在质量当前，国家正在大力整顿中药材市场，但是笔者发现其市场的现状还是不容乐观，主要体现在以假充真、真中掺伪、以劣充好、张冠李戴等问题。特别是高科技的发展，造假充假手段越来越高明，这就为药检、执法部门提出了更高要求，为了确保饮片内在质量，药检、执法部门二定从源头中药材栽培抓起，一直到饮片供销，这其中的任何环节都不要放过，都要高标准、严要求。客观事实要求我们，只靠性状鉴别饮片质量已不能满足中药饮片市场的需要，要引入高科技的鉴别方法，要在化学、有效组分含量鉴别上下功夫，制定新的中药饮片管理办法，将性状鉴别和化学鉴别密切结合起来，在中药饮片生产标识上逐步作到，不但要标明生产品种、日期、厂家、批号、产地。还要注明有效组分、有毒组分含量及ED50和LD50。确保饮片内在质量，造福人类，确保人类身心健康。
2.2加强药德药风建设势在必行
中药饮片的质量直接影响临床疗效，质量问题不解决，就无法保证人民群众的用药安全有效。不但关系到临床疗效和人们的身体健康，同时也关系到中医的生存和发展，医院讲医德医风。药学单位要讲药德药风。医院讲医德医风是医院生存发展的生命线，药德药风也是药厂、药物销售单位的生命线。医德医风医疗行政部门要管，药德药风药政部门更要管。
制药工业的现状范文
【关键词】目标成本;医药企业;成本管理
一、引言
当今经济发展迅速的局面下，大多数医药生产企业为赢得消费者的信任、顺利在市场上占取一定的市场份额，都在进行大刀阔斧的改革。一般来说，医药生产企业均在产品的质量水准和价格方面上进行不断的革新，但由于竞争激烈，企业想要有所突破，还是要从产品的成本价格层面入手，即以最低的成本创造最高的质量，这是企业实现最高利润的根本有效方法。但就目前现状分析，对医药生产企业而言，其成本不仅表现在医药生产，还有医药研制，医药销售等方面，所以目标成本管理对医药生产企业而言至关重要。目标成本管理是指根据本企业一定时期的经营目标，在进行成本预测、成本决策的基础上，对目标成本进行的层层分解、控制分析、日常考核、综合评价的一系列成本管理工作。
二、目标成本管理现状
虽然许多的药品生产企业懂得用最低的制造成本制作最有效益的产品，但是这其中也是有些讲究的。药品是与人民生命健康息息相关的，医药的作用是保障生命安全的，所以制作药品必须首先遵照安全且有疗效的原则。有些医药生产企业为了降低成本而减少药材的用量，结果使药品效力达不到预期效果，一方面损害了患者利益，对人民群众生命不负责任；另一方面也损害了企业形象，造成了产品积压，不但没有降低成本，反而使企业背上沉重的负担，严重违背了企业成本管理的初衷，药品生产企业这种节省成本行为，会能给企业带来诚信危机，不利于企业的健康发展。除此之外，大部分的医药生产企业对目标成本管理缺乏科学规划。一般医药生产企业从决定生产哪一种药品开始就已在目标成本该计算的范畴。就比如提前了解市场行情，然后调查分析，制定出可行的生产方案，具体生产什么药品，生产多少，必须把控市场动向。接下来是为制作或者研发药品选择合适的环境和条件。这里的环境主要指制作或研发的场地、职工工作环境和职工生活环境。条件主要指原材料，机器设备，人员安排。当然等到产品制作成功以后，之后是重要的销售产品环节，在目标成本中是主要的构成要素。产品销售之后，企业才能获得利润，成本投资才会有回笼，因而一般企业都是鼓励销售的。
三、进一步改善目标成本管理的方法
（一）采购环节的成本管理
药品生产中因为药品直接用于人体之中，因此，药品的质量问题成为药品生产企业最为关注的问题，药品生产企业也正在不断探索创新，如何在提高药品质量和效果的同时降低前期的成本投入，实现企业生产经营的利益最大化。在采购环节进行之前，药品生产企业采购部门要制定详细周密的采购计划，在对市场上现存的可供选择材料做科学严谨的考察分析后，对采购的每一个原辅材料都必须做到严格谨慎，保证入库的生产材料符合医药行业有关法规制度的规定。此外，采购部门和公司管理部门应该重视材料供应商的招标审计工作，在选择材料供应商时应认真研究和分析对方的信誉、资质，企业采购部门要充分把握药品生产行业的市场最新行情和动向，保证选择的供应商价格低、质量好、信誉高，建立长期稳定的供应商渠道。
（二）生产环节的成本管理
药品生产企业是一个特殊的行业，所生产的药品直接影响人民群众的生命健康安全，因此在对生产仪器、生产中药品含量等方面有着严格的标准。在药品生产环节中，不能随意变动和更改药品含量，对于药品生产的软硬件设施要定期进行检查和管理，提高企业工作人员的成本意识和目标意识。此外，企业要进行管理方法和生产模式的变革，将企业内部的目标成本降低工作与管理人员的业绩与工资考核相联系，将企业的经营状况和收益状况与企业职工的实际收入结合起来，调动广大员工的成本意识和目标意识。对于生产过程中出现的报废材料，生产部门与财务部门要加强核算，重视生产的各个环节，同时提高生产部门员工的责任心、提高生产技术，提高产品质量、降低成本。
（三）销售环节的成本管理
药品生产企业为了实现销售额的增长，在前期往往会投入大量的广告费用和业务销售费用，为了吸引更多药品使用单位的企业，同时也为了在当前竞争日益激烈的药品生产行业中取得一席之地，因此大量的药品生产企业加大了业务量和广告宣传费用的投入，使广告费用的支出完全超过了最初的预算范围。在生产企业的销售过程中，企业管理者和销售部门管理者要注重调动销售员工的积极性，将员工的销售业绩与员工的收入结合起来，对于宣传资金进行调配，加大业务销售的投入力度，将前期过多的广告投入转移到对员工的销售业绩奖励及提成之中。对部分药品使用单位存在的赊账现象，药品生产企业要对客户的资信做好全面调查，尽量避免坏账现象的出现，保证药品生产企业的利益。
（四）强化制度建设和创新
首先，药品生产企业应根据社会以及时代的发展现状，制定科学严谨的长期战略发展目标。药品生产企业应根据自身的实际状况，对企业内部成本的支出、预算编制、执行、控制、分析及调整做出明确的制度规定，保证企业内部目标明确、责任清晰。对企业内部的日常成本支出要进行严格的考核，避免出现预算超支的情况。第二，药品生产企业产品的质量是企业能在当前激烈的市场上得以存活的主要关键和前提，因此企业在加强内部成本目标管理的同时，要注重生产过程和生产技术的改革和创新，使医药生产企业的目标成本管理不再只局限于对前期成本的管理和控制。最后，企业的负责人和管理人员一定要认识到目标成本管理的重要性，并把目标成本管理具体落实到实处，对于药品生产企业来说，电算化的发展趋势越来越烈，因此可采用定额比例法管理成本，积极引进科学的成本管理办法和手段，最大程度上做到成本核算、成本控制、成本分析的有效结合。
四、总结
目标成本管理关乎企业所得的利润，这是企业发展核心问题，影响企业的生存发展。针对不同行业不同性质的企业，其目标成本管理对策各不相同，这需根据实际情况进行分析与运用。对于具体的什么地方该节省成本，通过系列的考察，完善的目标管理机制，形成一套完整的目标成本管理流程，然后再根据不同的环境，制定出相应的的成本管理对策。就目前发展而言，相信随着科技的不断更新、社会的进步，企业所需的目标成本管理将随着时间和环境的变化不断更新，企业将有更好的管理成本的途径。
参考文献
[1]许宁琳.略论目标成本管理在医药生产企业中的运用[J].企业研究.2011(16).
[2]李安定.成本管理研究[J].北京:经济科学出版社.2002年1月.
制药工业的现状范文篇4
关键词:中兽药;畜牧;养殖
中图分类号:S8
文献标识码:A
文章编号:1672-3198(2010)12-0321-01
1中兽药在畜禽养殖业的应用优势
中国是目前世界唯一完整保留独特的传统医药理论体系的国家,中兽药是我国传统兽医学的重要组成部分,已有两千多年的应用历史。中药具有平衡阴阳、祛邪扶正、标本兼治的特点。2003年中药防治SARS的成功实践,使许多有识之士认识到,中药对传染性疾病的防治大有作为。当前疫病流行特点多呈现非典型病毒病、细菌病、混合感染、继发感染的情况,在西药的薄弱领域可充分发挥中兽药的优势。特别是针对畜禽疾病中占主要部分的病毒性传染病,中药具有多方位调节和治疗作用,可提高动物机体的免疫力和抗应激能力。在休药期用中兽药替代西药防治疫病,中长期使用具有低毒副作用,可有效降低体内的药物残留,同时还能促进生产性能的发挥,从而满足日益严格的食品安全需要。
畜禽健康养殖是针对我国畜牧业的现状和特点,设计的一种带有以畜为本、动物福利观念的养殖思考与实践。它把现代化畜牧业的四大支柱――遗传育种、动物营养、家畜环境工程以及兽医防疫等最先进的养殖科学技术有机地与满足动物的生理、行为需求结合在一起,体现了动物与自然和谐、现代化养殖与动物福利发展的自然和社会规律。
在我们倡导的畜禽健康养殖中,参照苏联学者Berkman提出的人一般状态分为健康状态、亚健康状态和病理状态的理论,现代化畜牧养殖业不仅要保持动物的健康状态,更要追求畜产品的最佳生产状态。因此动物群体的健康层次又可引申为最佳生产状态(人工饲养、无公害养殖)、健康状态、亚健康状态(应激状态)、亚临床状态(隐性失衡)和临床状态。最佳生产状态从某种意义上讲,是人类在工厂化养殖中极力追求的状态,但并非机体的健康状态。因此人类追求的最佳生产状态实际上是提高了畜禽生产性能的一种偏性很强的非正常状态,它以牺牲畜禽对环境的适应性及抗病能力为代价。在此状态下,家畜易受各种应激及各种疫病的影响,即使达到了高效生产畜产品,也无法保证其原有的优良品质和风味。而健康养殖正是人类考虑到与动物和谐相处,以畜为本,在其最佳心理、生理状态下高效、优质生产畜产品的最佳模式。
现代化畜牧业发展20多年来,集约化、工厂化养殖技术日趋完善,每年为市场提供大量的畜产品,不仅丰富繁荣了市场,也为广大农民提供了科技致富的途径,并成为我国国民经济的重要组成部分。但是所有上述成绩的取得无不是以追求最高经济效益、生产效率、降低人们的劳动强度、降低生产成本为出发点,以牺牲家畜生理和行为需要、并禁锢在人为的饲养环境中发展,其结果历经20多年的养殖实践,弊端逐渐显现出来。有关资料表明:随着国际畜产品贸易技术壁垒不断增高,我国的一些禽类产品由于病原、兽药残留等技术指标超过欧盟及主要进口国日本的控制指标,曾被拒收、扣留和终止合同甚至封关等。同时欧盟也在大力开发天然植物药,免疫调节剂等绿色环保型天然植物药作为替代产品,在养殖生产中推广。
在此严峻的形势下,安全优质绿色畜禽产品生产呼唤天然中兽药产品替代化学药物,呼唤中西结合的畜禽防疫技术模式。弘扬具有民族特色传统中兽医药学,在中兽医理论指导下开发具有独立知识产权的新中兽药,强化中兽药配合疫苗免疫程序的兽医防疫技术模式的稳固性,尽快提高我国控制药物残留的水平,提高我国畜禽产品的综合竞争力已是刻不容缓。中兽药的研制开发以及加强中兽医药在畜禽防疫中的作用正是适应于国家政策、国内外绿色畜产品市场需求,应当加速进入实施阶段。
2中兽医药的发展方向
中兽医药学是我国具有民族文化特色的学科,擅长于从整体上进行功能的调节。对某些关键基因进行调控,其重要意义不仅显示中医通过调节机体功能治疗,它不是改变基因的结构,而是修饰、调节基因表达与基因产物功能获得对疫病的调控,达到预防和治疗目的。针对我国中医药的发展现状,国家科技部会同卫生部和中医药管理局等8部门制定了《中药现代化发展纲要》,其战略目标是:
(1)构筑国家现代中药创新体系。在政府的宏观指导下,集成高等学校、科研机构、制药企业等多方面力量,通过整体布局、资源重组、机制创新、构筑研究开发体系完整、技术装备先进、人才结构合理、创新能力较强、管理科学规范的现代中药创新体系。
(2)制定和完善现代中药标准和规范。运用先进的科学技术手段,加强中药质量控制技术的研究,建立和完善中药种植(养殖)、研究开发、生产销售的标准和规范,保证中药产品安全有效,质量可控。
(3)开发出一批疗效确切的中药新产品。在保证中药疗效的前提下,改进中药传统剂型、提高质量控制水平。加快疗效确切、使用安全、质量可控的中药新产品的开发。
(4)形成具有市场竞争优势的现代中药产业。重点扶持一批拥有自主知识产权、具有国际竞争力的大型企业和跨国集团。形成有利于整体经济增长、区域经济发展和具有市场竞争优势的现代中药产业。
参考文献
[1]杨志强,李建喜,王学智.中兽药研究新进展和新技术[J].兽医导刊,2007.
[2]陈文云,姜文娟,俞祥键.关于发展我省中兽药事业的思考[J].江西畜牧兽医杂志,2008.
制药工业的现状范文篇5
【关键词】乳化炸药重铵油炸药现场混装炸药车动力传动制药输送计量控制
1前言
黑岱沟露天煤矿和神华准能炸药厂同隶属神华准格尔能源有限责任公司。
黑岱沟露天煤矿是产能为每年3000万吨的大型露天煤矿，采掘设备已实现高度机械化，比如引进美国比赛洛克公司吊斗铲、牙轮钻机、大型挖掘机、自卸卡车等配套设备，尤其是吊斗铲倒堆工艺的引进，使得传统的人工装药更难以适应安全、高效的大规模矿采需要。因此，为保证吊斗铲倒推工艺的实施，实现爆破作业的机械化，提高炸药的装药效率，降低炸药的消耗势在必行。现场混装多功能炸药车的出现与应用及其地吻合黑岱沟露天煤矿的现状。
神华准能炸药厂是黑岱沟露天煤矿的辅助生产单位，为黑岱沟露天煤矿生产乳化、铵油、重铵油三个品种的炸药，设计产能为11万吨/年，主要采用现场混装炸药车生产工艺。由现场混装车装载炸药原料或半成品，驶入爆破作业现场后，用车载系统将其连续制备成炸药，并完成炮孔装填，实现采掘爆破的机械化和高效率作业，最大限度地提高炸药制备、运输和使用的本质安全性。
2BCHZ-15型现场混装多功能炸药车简介
BCZH-15型现场混装多功能炸药车集原材料的运输、混制、炮孔装填为一体，可在现场混装纯乳化炸药、各种配比的重铵油炸药、铵油炸药，适用于露天矿山的含水炮孔和干孔的装药爆破，BCZH-15型现场混装多功能炸药车为多功能车，具有良好的料仓配置性能，可以现场混制混装乳化炸药15T或铵油炸药15T或者重铵油炸药15T。BCZH-15型现场混装多功能炸药车上配置有先进的电脑操作系统，可在同一炮孔精准地装填两种不同配方的炸药，具有超温、超压、断料报警停机的安全保障系统，工作安全可靠。
2.1现场混装炸药车的特点
（1）安全可靠。现场混装炸药车不运输成品炸药，料仓内盛装的是炸药的原料及半成品，这些原料及半成品在自动控制下按照一定比例在现场混制成炸药并装入炮孔。（2）自动化程度高。炸药原料匹配供给，装药速度、单孔装药量在计算机控制下自动进行。计算误差小于2%。（3）装药效率高。使用螺旋输出乳化炸药、重铵油炸药量可达100-200Kg/min；使用螺旋输出铵油炸药、重铵油炸药可达300-400Kg/min，是人工装药效率的十倍。同时比TNT炸药对环境污染小，保证了工人的身体健康。（4）成本低。混装炸药车所用的原料来源广泛、价格相对较低，无需炸药库，既节约了建库的费用与保管费用，又无保管中的安全问题。同时给车可取代炸药加工厂，只需要一个与之配套的地面站，地面站只储存炸药原料与本成品加工，与炸药厂相比，占地面积小，建筑物简单，安全级别低，投资少。（5）爆破效果好。炸药各组分的比例实现了智能化控制，比例非常准确，并且在同一炮孔内可填装不同密度、不同种类的炸药，使得炸药能量得以充分发挥，降低了大块率，爆破效果令人满意。与常规的包装炸药相比可扩大孔网参数约20%-30%，减少炮孔量25%-30%。
2.2现场混装多功能炸药车的组成
BCHZ-15型现场混装多功能炸药车的总体结构如图1。
该车主要由汽车底盘、动力输出系统、螺旋输送系统、储料箱、电气控制系统、液压控制系统、燃油系统等部件组成。这种装药车是多功能炸药现场混装车，可混制多孔粒状铵油炸药和重铵油炸药，水孔和干孔都适用。该车的乳胶基质一般是在地面站成乳，泵送到车上乳胶基质箱内。混装炸药的各种原料从地面站分别装入车上的各个料仓内，混装车驶入爆破现场后，再根据现场选择炸药品种。
2.3现场混装多功能炸药车炸药工艺配方
多孔粒状铵油炸药为多孔粒状硝酸铵和柴油的混合物。总结多年来粒状铵油炸药的配方经验，结合现场混装工艺和使用效果，得出多孔粒状铵油炸药的最佳配方为：
多孔粒状硝酸铵：柴油=94.5：5.5
乳化炸药为多孔粒状硝酸铵、乳胶基质和敏化剂的混合物。乳化炸药的配方：
多孔粒状硝酸铵：乳胶基质：敏化剂=30.00：69.80：0.20
重铵油炸药为多孔粒状硝酸铵、乳胶基质和柴油的混合物。根据重铵油炸药的现场混装工艺和使用效果，其配方可以有如下几种选择，用户可根据不同的地质构造和不同的工艺需求选择使用（如表1）。
2.4现场混装多功能炸药车的工作原理
现场混装多功能炸药车主要用于作业现场混装炸药的现场制药、装药。它把移动式地面站制备好的乳胶基质加入到乳胶基质料仓，与多孔粒状硝酸铵、柴油一起运到作业现场，在作业现场将乳胶基质、多孔粒状硝酸铵和柴油按比例进行混合后现场装药。
现场混装炸药的混装过程为：转子泵将乳胶基质料仓内的乳胶基质泵送至三级螺旋中侧螺旋的入料口；多孔粒状硝酸铵从硝酸铵料仓经三级螺旋底螺旋、斜螺旋后进入侧螺旋；柴油从柴油箱经柴油泵泵送至三级螺旋斜螺旋加入。乳胶基质、多孔粒状硝酸铵和柴油在三级螺旋中的侧螺旋内混合制药，后将三级螺旋的侧螺旋出料口对准炮孔装填炸药。
转子泵为容积泵，具有混合（计量误差≤2%）和输送两种功能，在转子泵的轴端装有接近开关，用于测量转子泵的转速，一旦转速恒定，装药量的多少就可以由装药时间调定。
2.5现场混装炸药工艺流程
料仓中的氧化剂通过料仓底部的输料螺旋进入侧螺旋，和从燃料油箱通过燃料油泵输送到侧螺旋的燃料油混合，充分混合后再进入输药螺旋，最后经输药管送入炮孔。现场混装炸药生产工艺流程如图2所示：
3现场混装多功能炸药车关键技术与关键设备
从功能上讲，现场混装多功能炸药车主要包括动力传动系统、制药输送系统和计量系统等部分。
3.1动力传动系统
现场混装多功能炸药车的传动方式是液压传动方式：汽车发动机—液压油泵—液压马达—工作机构。
液压传动方式传动平稳、安全性好，可实现无级调速，抗过载能力强，重量轻，体积小，调节方便，效率高。本设备的动力传动方式采用液压传动方式。从汽车发动机取力，拖动两台29加仑的齿轮泵旋转，打出高压油，驱动车上各种设备的液压马达旋转，进而驱动工作机构工作，完成系统的制药装药过程。汽车发动机采用340马力的进口发动机，保证了液压系统足够的压力，为系统提供了稳定的动力。液压系统中为每个泵设置了节流阀，可以进行调节泵的速度。
3.2制药输送系统
它主要由乳胶基质料仓、多孔粒状硝酸铵料仓、柴油料箱、三级螺旋、转子泵、柴油泵、玻璃转子流量计、管道、碟阀等组成。这个系统既是混合制药的最后一道工序，又是炸药装填的控制系统。经过试验证明，该系统工作稳定、可靠，结构合理、生产的炸药性能符合工艺要求。
转子泵将乳胶基质料仓内的乳胶基质泵送至三级螺旋中侧螺旋的入料口；多孔粒状硝酸铵从硝酸铵料仓经三级螺旋底螺旋、斜螺旋后进入侧螺旋；柴油从柴油箱经柴油泵泵送至三级螺旋斜螺旋加入。乳胶基质、多孔粒状硝酸铵和柴油在三级螺旋中的侧螺旋内混合制药。
转子泵采用德国原装进口品牌福格申（VOGELSANG）转子泵，计量准确，能无料空转30分钟以上，自吸能力达8.5米，能吸空料仓及管道内的基质，能有效保障乳胶基质输送的本质安全；三级螺旋由国内知名厂家设计生产，加工精度高，计量准确，转子和定子间间隙大，安全可靠；柴油泵采用台湾进口知名品牌，质量可靠，计量准确。玻璃转子流量计选用国内知名品牌，质量可靠，计量精度高。
3.3计量控制系统
它主要由一个转速测量仪和一个玻璃转子流量计组成。转速测量仪用于测量转子泵和三级螺旋中底螺旋的转速；玻璃流量计用来计量柴油的流量。一旦转子泵和三级螺旋转速确定，就可以算出单位时间内转子泵和底螺旋的转数，进而计算出乳胶基质和多孔粒状硝酸铵的输送量。玻璃转子流量计则可直接计量输送的柴油的流量。根据炸药的工艺配方，工作人员只先对柴油泵和转子泵、三级螺旋进行标定，标定方法为：设定马达的转速，系统带料工作一定的时间（比如三分钟），称量物料的总重，再除以时间，就得出每转输送的物料重量。三级螺旋的标定只需标定底螺旋即可，斜螺旋和侧螺旋无需标定，工作时将其转速调至稍大于底螺旋转速，保证物料能顺利输送，不堵料为准，硝铵的计量由底螺旋计量。根据炸药的工艺配方和装药效率，计算出理论转速，将马达转速调到相应的转速即可。工作时只需设定炸药装药时间和转子泵、柴油输送泵和三级螺旋底螺旋的转速，就可实现定量装药。
4结论
BCHZ-15型现场混装多功能炸药车集基质泵送、多孔粒硝铵输送、柴油泵送、物料混合、炸药装填于一体，工艺和配方可调，成本低廉，混装车不运送成品炸药，在运输和装药过程中提前进行危害因素辨识，用LEC法进行风险评价，并针对危害因素制定相应的控制措施，实现了炸药生产与爆破施工的本质化安全，同一炮孔可装载不同配方的炸药，提高爆破效果。
参考文献：
[1]靳永明，冯有景，秦启生，王强.现场混装炸药车的发展与应用[J].工程爆破与器材，2006，（6）：14-20.
[2]王国利，李子强等.露天矿用混装乳化炸药车技术[J].有色金属（矿山部分），2001，（6）：45-47.
制药工业的现状范文1篇6
中药饮片流通市场商品现状的关联性和必要性上述中药饮片商品的现状凸显中药学教学改革及转变中药饮片流通市场商品现状的关联性和必要性。所谓关联性,是因为:①从事中药饮片商品的技术人员大多是由各级中医药院校培养出来的;②大多由各级中医药院校培养出来的技术人员不适应流通市场中药饮片商品的复杂性;③由于在校学习面窄、实践时间极少等原因,各级中医药院校培养出来的技术人员多不具备鉴别流通市场中药饮片商品正品、伪品及混淆品混杂状况的能力。所谓必要性,是因为:①中药学教材内容与中药饮片流通市场商品现状差别太大,不能反映中药饮片流通市场商品的实际状况;②中药学教材的课程设置与从事中药实际工作岗位的需求差距较大,学生毕业后在实际工作岗位上多较被动,需要在较长的实践中摸索提高才能逐步适应工作;③现行中药学教材内容如不改革,将不能起到培养德、才、识中药人才和促进中医药教育发展的作用。中药学教学改革主要有2个方面内容:①改革中药学、中药鉴定学及中药商品学中的有关内容,变中药材内容为主为中药饮片内容为主。
纵观目前中医药院校中药教材的内容,中药专业设置中药鉴别及中药炮制课程,中医专业设置中药学课程,药学专业设置生药学课程,商业院校或专科中药学院设置中药商品学课程。上述课程有的侧重药物基源,有的侧重药,有的侧重中药材商品内容,但均不同程度忽视了中药饮片的教学内容,使得学生毕业后从事中药饮片生产、经营和调剂技术,均不同程度的存在药材与饮片混淆不清的情况。因此,中药学在现有内容的基础上,应重点增加中药饮片品种、品别及不同功能效用的内容;中药商品学在现有内容的基础上,应重点增加中药饮片规格和鉴别(包括品种、品别及品质鉴别)及功能、效用的内容,并采用图文并茂的电子信息化教学方法,以增强直观感,提高学生学习的兴趣和效果;中药饮片名称的取舍和确立应遵照并依据药品标准,按低标准服从高标准的原则,以国家药品标准为取舍中药饮片商品名称、制订鉴别方法及确定功能主治等内容的依据。对于国家药品标准中尚未收载的中药饮片,应据实分析,做到一药一名、名实相符[7],在中文名称统一的前提下标明饮片拉丁名称,如《中华人民共和国药典2010年版》第一部将黄芪RadixAstragali[1],炙黄芪RadixAstragaliPraeparatacummelle[1],石膏Gyp-sumFibrosum[1],煅石膏GypsumFibrosumPraeparatum[1]各以其名命名,既符合实际药用情况,又避免了如半夏Rhi-zomaPinelliae[1]一名作为所有不同制品半夏名称的错误。②改进教学方法,培养“六知”型中药人才。目前,高等院校中药专业的教学模式是横向的,即从中药学、生药学、中药鉴定学、中药炮制学等各门课程的横向掌握。实践证明,这种模式不能适应中药工作的实际。笔者认为,培养适合中药工作实际的人才,应该用系统中药学的教学模式,使学生达到“六知”,即“知名、知药、知源、知疗效、知物、知区别”[8],才能旁征博引以知名、纵横贯通以知药、追根溯本以知源、触类旁通知疗效、格物致知以知物、见微知着知区别,以胜任工作。③聘用实践教学老师,扩大实践教学范围,培养学用结合型人才。
中药学、生药学、药用植物学、中药鉴定学、中药炮制学、中药商品学及中药调剂学等中药学课程是基础理论与实践应用相结合的学科,以教学效果而言,实践的重要性并不亚于理论学习的重要性。克服对中药从名称到实物,再到真伪优劣鉴别眼高手低、心中无底的现实情况。在理论教学的基础上,必须重视实践教学,聘任有丰富实践经验的指导教师,选择合适的实践教学基地,并对学生提出实践学习的具体要求,同时进行相应的课题研究及探讨,培养既懂基础理论,又懂实践知识的学用结合型中药学、中药调剂学、中药鉴定学、中药炮制学及中药商品学人才。保证中药饮片流通市场商品品种的优良和在防治疾病中效果的可靠,使传统中药在防病保健、保障人类健康中发挥更大作用。总之,市场需要中药人才,临床需要中药人才,教育需要中药人才,振兴中医药事业需要中药人才。改进教学方法,培养“六知”型中药人才,定能收到事半功倍的效果。
制药工业的现状范文篇7
之所以考虑参与本次竞聘，首先是基于对医院推行竞聘上岗改革方针的支持和拥护，其次是想着通过上岗竞聘，锻炼自己能力、展现自我风采，为进一步具体角色定位、成为副主任药师打好基础。希望并相信，这次竞聘将会成为我药剂师生涯提升一个新阶段的良好的开端。
一、个人简历
本人××，八零年毕业分配到三甲医院从事药学工作至今，先后在我院药剂科的门诊药房，住院药房，普通制剂，西药库，药检室从事药检工作。目前在药检室担任药剂师,具体负责药品采购等工作。学历为大学本科，中共党员，职称为主管药师，同时担任药学部党支部支委兼党小组长。
工作十几年中，先后荣获院先进工作者、工会积极份子及局嘉奖“优秀药剂师”等荣誉称号，先后在全国性权威学术研究期刊发表过多篇专业药剂方面核心论文。并出版了自己的个人专著。同时代表我所在科室跟随院长及主任药师，参加过多次全国性的医学药剂研讨会。也多次代表医院参加卫生局组织的各类体育比赛，取得了较好的成绩。
二、竞聘职位及个人优势
我的竞聘职位是副主任药师。竞聘这个职位，我认为自己完全符合医院副主任药师聘任条件，在药剂行业探索实践了十几年，我对药剂有着多年的丰富经验。我认为我具备了任职的优势：
一是具有比较扎实的多学科理论专业知识。我学过药学、医学工程学、管理学、经济学、会计学、统计学等专业，自从事医院药剂工作以来宏观上研究国家药剂政策，微观上研究医院药剂的现状，广泛吸纳各方面的新知识、新信息，勤钻研、多思考，不断丰富自己，提高自己。
二是具有较为丰富的实际工作经验。参加工作10多年来一直该医院工作，先后在我院药剂科的门诊药房，住院药房，普通制剂，西药库，药检室等多个科室工作过，积累了特别是药剂方面丰富的工作经验，了解药剂专业发展动态、熟知医院药剂的现状及目前药剂科存在的问题。
三是具备良好的政治素质、身体素质和业务素质。
在“救死扶伤”的神圣职业操守熏陶下，我热爱祖国、热爱党，热爱医院药剂事业。作为一名光荣共产党员，同时担任药学部党支部支委兼党小组长。工作中时刻以党员标准要求自己，学习党的理论知识，永葆共产党员先进性。团结同志，相容性好。对待工作一贯严谨、认真、踏实，具备一名医院专业药剂人员应有的素质。
四、对竞聘岗位的基本认识和如果上岗的设想
如果我竟聘副主任药师成功的话，我会思索以下几个方面
1、结合新医改及药学新动向，思考药检科室现状
从医药事业发展“十一五”规划可以看出新医改及药学新动向，就是医院制剂的发展新方向。
随着我国制药工业的迅速发展，医院制剂将作为一个医院药学部不可或缺的组成部分长期存在。但必须加强软硬件建设，提高药剂质量检测和监督。
药检室是医院药剂科的重要组成部分,随着药品监督管理部门对医疗机构制剂管理的进一步增强,此时，医院药检室在医院制剂质量管理及全院药品的质量控制中的作用显得优为重要。但由于各种因素的制约,药检室不被重视,没有发挥其真正的作用。如果我竟聘成功，我会用心制定积极的改善措施使得药检室发挥质检关键的作用。
制药工业的现状范文篇8
【关键词】
在院药师;工作现状;职能转变;医院药学
医院药房作为医院的服务性窗口，肩负着就诊患者处方的调配及各病房药品的供应。在院药师每天要面临大量的调配任务，其药学专业及临床知识得不到及时的补充与提高，药师真正的专业职能得不到充分发挥，造成了部分行业职能的缺失。本文通过对大量在院药师工作现状的调查分析及当今社会对该行业的职能需求进行探讨，发现我国在院药师的职能转变势在必行。
1对象与方法
1.1对象笔者通过对所在地区15家不同规模医院的在院药师工作现状和临床需求进行调查分析，其中，具有执业药师资格的在院药师有75人，除此主管药师以上职称的有106人，药师职称的165人。其他在职但无相关职称者不予以考察。
1.2方法对在院药师的工作现状进行比较分析：在被调查的346人中，有240人从事药房处方调配工作；其中分别有6人兼职临床药学，4人兼职药学信息收集与，10人兼职用药咨询；其他共有76人负责药库药品验收与发放；15人从事院内制剂与加工；另有15人从事与药有关的其他工作。
2结果
由上表数据可以看出，医院药师队伍的绝大多数力量集中在药房，而当今社会迫切需求的能为医、护、患三方更近距离服务的临床药学、药学信息收集与及专业用药咨询等重要岗位，在这儿却严重缺员。真正的医院药学内涵被空置，临床医护和群众用药存在盲区，这充分体现出了眼下在院药师职能亟需转变的紧迫性。
3讨论
3.1医药科技的发展与新型患者的需求呼唤药师职能的转变
医学的快速发展，使得分科更加精细的医师们在用药方面迫切需要专业药学人员的用药指导，同时，保健意识逐渐加强的新型患者也越来越关心药物的治疗作用和不良反应，这便要求药师不断提高自身综合素质，不仅要学好本专业的知识，更要有一定的临床医学、药学基础，才能全面指导临床医师和广大患者合理选择、正确使用药物。因此，改变传统的药房工作模式，重视药师工作的技术内涵，使其从简单繁重的操作方式中抽身出来，加强业务学习，真正成为以服务患者为中心，临床药学为基础，促进临床科学合理用药的技术服务主体。
3.2药师职能转变是当前医改的要求
自2002年以来，卫生部相继颁发《抗菌药物临床应用指导原则》等多部规范性文件，其宗旨即加强医院药事工作和临床用药管理，建立以患者为中心的药学管理工作模式，开展以合理用药为核心的临床药学工作，要求药师参与临床疾病诊断、治疗，提供药学技术服务，提高医疗质量。所以，医院药师的职能应该伴随着医疗体制改革、药学服务的内涵以及门诊药房工作内容的变化不断丰富、发展和完善。药师走向临床，走向患者，走向社区，必为大势所趋。
3.3转变药师工作职能是医药事业发展和药师自我发展的需要
据资料报道，在全球意外死亡人数中，1/7的人不是死于疾病，而是死于不合理用药［1］。同时随着医药科技的发展，天然药物、生化药物、基因工程药物广泛应用于临床，如何合理的选用药物才能确保安全、有效、经济，越来越受到人们的重视［2］。英国是世界上最早实行医师诊断权、药师处方权的国家，中国加入WTO后医疗制度将逐渐与国际接轨，进行药师职能转型已是必然［3］。因此，药师应结合实际工作，系统学习医学基础、临床医学、药物治疗学和临床药理学等综合知识，拓展知识面；利用互联网等科技手段了解国内外医药学的最新信息和发展动态，促进知识的更新，提高业务水平，使自身职能转变成为可能，使便捷优质的药学服务惠及更多的患者！
总之，现代科学技术的发展，使得医院药学的地位越来越重要。它要求药师尽快转变职能，不仅要参与临床治疗，促合理用药，还要能开展经学咨询、治疗药物监测、药物不良反应监测、循证药学研究等，指导患者科学合理用药，真正成为医生的助手，患者的朋友！
参考文献
［1］刘军,吴仲寅.对医院药师职能转变的思考.中国现代药物应用,2008,2(20).
制药工业的现状范文篇9
关键词：医药产业；科技创新；对策研究
改革开放以来，我国对医疗卫生事业逐步加大了改革力度，广大人民群众的健康水平得到了不断提升。我国医药产业得到了快速发展，医药生产规模不断扩大。以此为契机，吉林省精心培育和大力发展医药产业，形成了教学、科研、设计、生产相结合以及原料药、医药中间体、制剂、医疗器械、药用辅料、药用包装和制药机械相配套的医药工业体系和医药流通网络，打造出一条从无到有、从小到大、从弱到强的发展之路。而在发展的同时，吉林省医药产业也暴露出自身的一些不足和问题，阻碍了医药产业的持续发展。为此分析吉林省医药产业发展中存在的问题，探寻解决的策略，对加速发展吉林省医药产业具有重要的意义。
一、吉林省医药产业发展现状
（一）资源投入现状
1、人力资源。目前，吉林省医药产业人力资源的投入正在逐年增加，但是由于长期存在影响发挥积极性的束缚机制，造成缺乏学术研究、自由表达的空间和选贤举能的竞争环境，而且随着老一代新药研究人员陆续离退，年轻研究人员流失严重，使得吉林省科技人员的素质总体水平并不是太高。
2、物力资源。吉林省医药工业企业装备水平不断提高。目前，吉林省医药企业GMP改造认证步伐位居全国前列。早在2005年全省通过GMP改造的企业已达220家，占企业总数的82.4％，其中有120户企业是整体通过GMP认证。全省大中型企业及骨干品种已全部通过药品GMP认证，通过GMP认证的企业实现的销售收入占当年全省医药工业销售收入的98％以上。在2000-2005年这五年时间里全省医药企业GMP改造累计投资约80亿元，平均每户企业改造投资3600万元。
3、财力资源。针对医药行业高技术、高风险、高回报的特点，吉林省政府在政策上给予一定的积极支持，适时适量的“输血”，给与医药产业提供了强劲财政动力。从2008年开始吉林省每年投入3000万元设立医药产业发展专项资金，同时搭建了医药企业融资服务平台，已为省内近30家企业开展贷款服务，额度近10亿元。在政府“输血”的同时，上市医药企业也积极发挥自身的“造血”功能，吸纳外来资金几十亿元，也为医药企业的发展提供了资金保证。
（二）创新能力现状
吉林省依托省中医药科学院，从省级医药产业专项资金中列支1000万元，支持组建了省公共医药创新服务平台；组建了省中药材种植养殖技术研究室等10个研究开发实体；认定了11个医药领域省级科技创新中心。构建起系统的省级医药创新体系。截止到2010年底全省已有37户医药企业被认定为国家或省级企业技术中心。42户医药企业被重新认定为部级高新技术企业，占全省各类部级高新技术企业的1/3。
二、吉林省医药产业发展存在的问题
（一）人才缺失，潜伏危机
人力资源特别是其中的高级管理人才和专业技术人才是企业发展的核心要素，对于医药产业显得尤为重要，人才的缺乏将直接影响到医药企业向高水平迈进。吉林省医药产业中民营企业较多，且多为家族式管理，缺乏引进高级管理人才的机制和策略，不能着眼于企业长足的发展。按约翰科特教授提出的企业家应具有懂现代化技术、懂现代企业管理、有国外的经营经验、善于运用归纳思维和统计方法进行现实现察、分析和研究发展战略的能力这一标准来衡量，可以说吉林省医药企业缺乏有经验、有技术的高级管理人才，特别是像总经理、厂长这样的高级管理人才。
（二）开放意识淡薄，限速发展
目前排名世界25强的跨国制药公司已有20家在我国建立了合资企业，分布在北京、上海、天津、西安等地，在一定程度上推动了当地的医药产业发展，提高了产业竞争实力。而吉林省医药行业却开放意识不强，吸引外商能力较弱。吉林省医药企业中外资、合资企业数量偏少、档次偏低、规模偏小，缺少与国外医药大企业交流和合作的机会，影响了医药产业与国际接轨。引进国外先进技术与管理经验，与国际知名的跨国公司合作对经济发展有着极大的促进作用，特别是像医药这样一个高技术、高投入、高风险的行业来说，其示范作用和带动效应更是明显。
（三）企业科技投入不足，竞争力不强
吉林省的医药产业创新能力在省政府的推动下虽然取得了一定的成绩，但是以企业为中心的技术创新体系尚未形成，科技投入明显不足。国外大型医药公司的新药研制投入占销售利润的15%-20%，我国医药企业的研发投入一般不超过3%，而吉林省的大多数企业还不到1%，研发投入不足，使吉林省医药企业出现“二多二少”的现象，低档次与低附加值产品多，高技术含量与高附加值产品少；重复生产品种多，独家品牌少，从而导致企业缺乏核心竞争力。
（四）规模效益低下，缺少龙头企业
企业规模小、布局分散、重复性生产多，必然导致吉林省医药产业发展过程中规模效益相对较低和生产成本相对较高，从而消减了医药产业的竞争力。全省医药企业中，大型企业不足10%。这种企业组织结构不合理、生产集中度不高的现象直接导致行业排头兵和重点骨干企业的拉动作用与辐射作用弱，“火车头”作用不明显。2007年全国医药企业资产总额按集团排序，进前30名的只有“敖东”和“修正”2家；总资产按企业排序，进前50名的吉林省仅有4家，即“大成”、“敖东”、“修正”和“东宝”；进全国前500名的仅17家。可见，吉林省医药企业规模小，布局分散，品种重叠，生产成本相对较高，缺乏规模效益，竞争力较弱。
三、加速发展吉林省医药产业的对策
（一）改善人力资源现状、提升发展速度
根据医药产业的技术先导性和知识密集型特点，在发展的医药产业的过程中要迫切需要高级技术人才和熟练的技术工人。在高级技术人才方面，政府应将医药企业科技人才的选拔、培养作为一项专门工程列入科技发展计划，设立人才培养、人才引进专项经费，支持本省科技人员国内外学习交流，鼓励科技人员来吉林省落户。此外，企业自身也可以通过将成果、知识、技术作股投资，参与分配的激励机制来吸引科技人才；采取联合高校和科研院所，聘用或者是短期合作的形式来解决专业研发人才短缺的问题；也可以采取联合办学，或委托培养本企业所需的科研、营销和管理等方面的定向人才。
在技术工人方面，针对吉林省目前熟练技术工人较缺的状况，应当把职业技术教育作为一战略重点来加快发展，省政府应制订适当的鼓励政策，动员各级政府、企业及社会各界大力兴办职业技术教育，为吉林省医药产业发展输送大批高质量的技能型从业人员。
（二）扩大对外开放，促进国际化发展
努力以各种灵活方式促进与国外同行在互惠互利基础上的合资合作。积极创造条件建立中外合资的外贸企业，并授予非公有制企业以外贸进出口权。努力创造条件把省内一部分制剂加工能力转移到国外去，实行带料加工，开拓国外市场。同时，要把引进新产品、新技术放在首位，特别要优先支持利用外资改造传统产业的项目，优先支持研究与开发机构的合作。
进一步加大招商引资力度，组织制定医药产招商引资项目指南，定期吉林省的投资环境和优惠政策。重点做好国外跨国公司的引进工作；充分发挥吉林海外同乡会、留学生的作用，吸引、鼓励海外新移民带医药技术、成果、资金来吉林创办企业。
（三）利用技术创新，助推产业发展
吉林省技术创新现状决定了药品研究要“仿创相结合”的道路，积极主动争取利用国内外科研资源，紧紧依靠国内大专院校、科研院所，加强与国际大型企业和科研中心交流合作，改进原有的技术和产品。同时重点研究中药材规范化生产技术、中成药生产技术、生物制药创新产品等关键技术和相关非专利药物产品。
政府部门继续做大做强公共医药创新服务平台、科技创新中心、中药材种植养殖技术研究室，完善全省医药创新体系，并指导、帮助企业尊重、保护知识产权，引导企业逐渐培养自主创新能力。
（四）打造龙头企业，实现规模经济
医药企业多、小、散的问题是造成目前吉林省医药产业的规模不经济，影响吉林省医药产业发展的主要原因之一。为此吉林省应该加强医药产业积聚，努力打造龙头企业，推动企业实现规模经济。通过兼并、联合、参股、收购等资产重组的方式和手段，促使产业资源流向优势企业，通过工业之间、工商之间、商商之间的“强强联合”，建立一批以国有大型医药企业为主体，以产权为纽带的跨地区、跨部门、跨行业、跨所有制、跨国的大公司、大集团，形成吉林省医药产业的“领头羊”。同时强化企业之间的分工合作，企业之间通过价值链进行分工合作，大企业以名牌产品把与之相关的小企业纳入自己的生产体系，促成资源的合理配置和集聚，提高产业集中度，发挥规模经济效益。
参考文献：
1、郭冬梅.我国制药产业技术进步战略的区别性分析[J].中国药房,2004(12).
2、陈萦.我国医药制造业的竞争力现状及发展趋势[J].企业技术开发,2005(11).
3、国家经贸委行业规划司.医药行业十五规划[DB/OL].
4、陈来成,李雪英.加入WTO后我国民族医药业发展的新思考[J].国际医药卫生导报,2001(11).
5、王延中.经济全球化进程中的中国医药工业差别与对策[J].中国卫生经济,2001(8).
制药工业的现状范文篇10
关键词：生物医药产业；发展现状；发展策略
在最近的20几年时间内，以细胞工程、基因工程、发酵工程等为作为代表的生物科技的发展受到了全世界范围内企业界及科技界的广泛关注，大量的专家指出21世纪将成为生命科学的时代[1]。在生物工程研究及应用领域最活跃并且发展速度最快的就属生物制药，制药技术已经获得了生物科技领域中60%以上的研究成果，现如今总销售额远远超出10亿美元的生物产品大部分都出自于生物医药。因而，生物医药产业成为了21世纪的发展潜力巨大的产业。
1生物医药产业化进程的难题
1.1药物创新研制和产业化水准较低自1985年左右开始，我国的生物医药产业开始迅猛发展，目前处于"厚积薄发"的时期。对药物的创新研制[2]，不断可以为企业带来品牌效应，更能带来不菲的经济效益，所以生物医药产业在我国各项资金的支持下，渐渐的从模仿制造变为创新发展，已经成为我国新经济增长的重点产业。但是现阶段的药物创新研制和产业化水准依旧较低，我国具有相应的基因工程技术而进行药物生产的企业仅为整个生物制药企业的1/3左右。
1.2缺少健全的生物医药产业化的制度科技成果的转化决定了其对经济发展所达到的贡献度。但是，目前的生物医药研究的资金相对短缺，成果转化的渠道不宽广等原因，导致我国现阶段的生物医药研究成果转化率依旧较低。造成这种情况是因为缺少技术转让的制度。针对产业科研来讲，唯有将科研院所研发所得到的成果迅速的被企业及市场营销推广，才可能实现高效的科研成果转化为商品。
1.3生物医药产业人才短缺各生物医药企业出现严重的人才短缺情况，大多是机械工程、生物工程等方面人才短缺严重，同时资金运转、项目运作、市场拓展人才也比较紧缺，特别短缺的是从事生物医药评估、合作及市场运作的专门型人才，现阶段从事生物医药产业的重点人员是一些中专或是大专生，由此可见，我国的生物医药产业迫切需要高层次的人才加入，来推进生物医药的可持续发展。
2推进生物医药产业化进程的方案
2.1以市场为主导来展开生物医药技术的开发研制现阶段，科学技术的开发研究工作大部分是由我国各级科研机构完成的，研究人员自主选择研究目标，并没有顾及到技术的市场可接受性。这种科研制度知识我国的科研工作比较盲目，没有考虑市场需求及服务于企业的要求等。这种情况非常不利于科研成果的产业化发展，同时也浪费了我国的科研资源。
因此，强烈建议政府相关部门本着国家的发展战略目标，展开对我国生物医药产业状况的调研活动，结合我国现阶段的发展状况制定相应的医药产业发展战略，明确指出重点发展的领域及产品种类。所制定出来的战略不仅应该符合国计民生的需求，同时要顺应市场的认可并以市场为主导。这样，我国的各级科研部门就可以依据这个战略进行有目的的开发研究工作，所研发出来的医学成果也能够充分的考虑到市场的发展需求，更容易得到企业及风险资本的接受。
2.2加大生物医药的人才培养培养及储备专业化人才是保证生物医药产业发展的根本。生物医药人才的储备具有多种多样的形式，其中最高效的方式就是国家要制定相关的政策及方案，培养并引入具备一定科学技术、管理技术及营销能力的中、高端人才，来提升我国生物医药产业的综合竞争力。同时，我国各类高校也应该结合自身的优点，创建特色的人才培养计划，重点对能够掌握生命科学发展方向及前言、掌握了一定的生物基础知识及医药特色的生物科技应用型高端综合型人才的培养。
2.3建立科学的生物医药产业标准优良的生物医药产业标准为生物医药产业的进步及市场的发展提供一定的指导标准。我国在建立生物医药产业标准时要考虑产业的上升能力[3]，进而着重的引导生物产业朝着快又好的方向发展。同时，我们要依据我国的实际情况进行生物医药产业标准的研制，最大限度的发挥自身的优点，建立出符合我国国情的生物医药行业标准。
2.4通过政府开展的采购措施来降低生物医药产业的市场风险①应该把一些治疗症状广泛、疗效显著、安全性能较高并且价位较低的生物科技药物加入到目录，来开辟出生物医药产业的早期市场，将大量的资金引入到这个领域来，来缓解科研中的资金压力，使其在短时间内能够达到突破性的进展，重点是使生物医药产业形成一个优良的产业链，进而将整个产业带入良性的循环的轨道。②目前将生物科技药品加入医保目录还有很大的难度，解决产业化资金问题还要找到更好的办法。比如，利用企业内相关产业的多元化来发展资金的初始积累，来达到企业的盈利，进而为生物医药科研提供充足的资金，以确保企业的长期发展。这有可能成为现阶段生物制药类企业发展方式中最可行的一种方式。有了充足的资金保障，企业就可以进行灵活的创新，或者同科研机构合作研发；或者买断技术进行产业化发展；或者企业内部完成一部分研发，实现企业创新技术主体的创新模式。总之，利用多种模式的建立及下游推进上游的模式来帮助企业完成内部产业链的建立，促进科技创新和资金支持的良性发展的局势。
参考文献：
[1]丁锡申.中国基因工程产业化发展历史、现状、存在问题与国际的差距和发展战略[J].生物工程进展，2011（19）.
制药工业的现状范文
【关键词】药事管理；基层医院；问题；建议
【中图分类号】R-1【文献标识码】A【文章编号】1671-8801（2016）03-0171-01
近年来，在国家大力扶持下，医疗事业得到快速发展，医疗单位越来越重视药事管理水平的提升，目前医疗改革已经全面覆盖广大城乡卫生事业，乡镇基层医院建设取得了很大进步，但是药事管理工作的发展却相对滞后，已经难以适应新时期的发展趋势，提升药事管理水平，对基层医院的全面发展可起到积极的促进作用。
1基层医院药事管理现状以及存在的问题
当前基层医院药事管理存在很多问题，受传统思维困扰，乡镇医疗机构普遍对药事管理重视不够，具体体现在对药学服务工作缺乏必要的指导和有力的监管，药事管理工作由医院药剂科负责，其独立性受到很大限制，而且在岗人员的整体素质较差，难以为医患提供药学服务。受到基层医院自身条件的限制，以及在现行药事管理模式下，药事管理涉及的内容并不多，工作范围也比较局限，一些乡镇医疗机构的药事管理甚至处于停滞状态，药学服务作用未能在基层得到充分发挥[1]。结合基层医院药事管理现状，现将存在的问题概括为以下几点：
1.1管理机制不合理
基层医院药事管理尚未形成统一的管理体系和参照标准，药事工作与诊疗工作的连接并不紧密，整个医疗活动的开展缺乏连续性，这直接暴露出基层医院药事管理制度不完善、管理机制不合理等一系列问题，具体体现为采购药品查迟滞、药品保管不妥善等，药事管理由药剂科负责，而药剂科并没有实际的管理全力，相应的管理办法和措施形同虚设。
1.2管理观念落后
基层医院药事管理工作体现在药品本身和药房管理两个层面，相关人员很少参与到临床药学工作中，观念落后，缺乏工作积极性，最为严重的是，涉药岗位人员缺乏必要的药学知识以及执行药事工作的能力，对于药物作用的临床验证更多依赖临床医师的信息反馈，且药品存储安全意识和用药服务意识不强，不仅无法提供临床药学服务，反而给医疗安全埋下隐患。
1.3药学人才匮乏
基层医院药学专业人员匮乏，在岗人员的药学知识还有待补充和强化，这在药事管理过程中会遇到很大“瓶颈”，不利于药学功能的拓展。基层医院在人才引进方面一直处于劣势，现有人员结构不合理，同时内部又缺乏系统的培训，药事管理工作不可避免处于较低水平。
2改进基层医院药事管理工作的具体建议
针对上述问题，基层医院药事管理工作的改进可从制度、观念、人员三个方面入手加以解决，具体如下：
2.1完善药事管理制度，改进药学工作模式
医院药事管理工作需长期坚持，首先要有制度保障，成立专门的药事管理部门，制定本单位药事管理工作的规章制度，细化操作细则，并督促各项内容的落实，逐步提高药事管理及医疗服务质量。原有的药事管理工作模式已经难以适应现代药学的发展，有必要建立“以患者为中心”的新的药学管理工作模式，从帮扶提高机制、临床药师机制、用药跟踪机制和信息服务机制四个方面入手，首先加强检查督促，由主管部门定期对基层医院药事管理工作进行考核，通过帮扶指导来提高基层医院药事管理水平；其次是拓展药学服务范围，通过设立专职临床药师，主动为医师提供药品信息，为患者提供用药咨询，工作人员深入临床，加强药学与临床的联系；再次是加强药品监督管理，对药品采购、供应、管理等全过程进行跟踪监管，为临床用药安全提供保障；最后是要创新药学服务途径，通过加强药学人员与医护人员的联系，从而形成医药护紧密协作的新局面，进一步推动药事管理工作的开展[2]。
2.2转变管理人员观念，重视药事人才培养，
新形势新背景下，基层医院药事管理的重心已经发生转变，单纯保证药品供应已经不适应当前药学工作的发展需求，药事管理应本着以服务患者为中心的原则，更倾向于开展临床药学工作。基层医院首先应转变自身观念，就药事管理人员而言，应以全新的视角审视当前药事管理及药学工作中存在的问题，找到原因，提高自身的认知水平以及对药事管理的重要度。鉴于当前基层医院药事管理人员专业水平低、人员结构不合理等问题，医院应重视在岗人员的培养，并积极引进临床药学人才，可采用外派进修学习、聘请专家院内培训等方式，着力提高药事管理从业人员的综合素质。基层医院只有从机构设置、人员配置、在职培训等多个方面来加强药事管理，才能有效满足广大群众的求医问药需求[3]。
3小结
综上所述，药事管理工作的开展是基层医院总体管理方向调整及工作模式转变的需要，有助于拓展药学服务范围，更好地满足广大群众的用药需求，就现阶段基层医院药事管理现状而言，仍存在很多问题有待解决，观念落后、人才匮乏等问题严重限制基层医院的持续发展，在此背景下，积极落实各项管理工作，制定相关监督管理制度，重视药事管理人才的培养，对于基层医院的整体管理水平的提高以及患者的用药安全均具有重要的现实意义。
参考文献：
[1]宿怀予.我国基层医院药事管理模式存在问题及改进措施[J].中国卫生产业，2015，12（6）：107-108.
制药工业的现状范文篇12
【摘要】GMP是规范药品生产质量管理的重要技术法规与基本准则，是保证药品质量安全的最重要、最可靠的技术规范，更是制药企业取得准入资格的强制与必备条件。笔者将结合我国制药行业实施GMP现状以及所面临的主要问题，提出几点解决措施与建议。
【关键字】GMP制药行业现状对策
药品GMP是药品生产管理与质量监控的基本要求，适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序，有利于确保制药企业持续稳定的生产出适用于预期用途、符合注册批准或是规定要求与质量标准的药品［1］，以最大限度地降低药品生产过程中的污染风险，减少各种差错的发生，也是制药企业进行药品生产管理与质量管理行之有效的制度。
1我国制药行业实施GMP的现状与问题
自我国制药业监督实施GMP以来，我国药品抽样检查合格率呈明显攀升趋势，规范了药品生产秩序，促进了医药市场的健康发展，加速了制药企业的结构调整与产业升级，过去生产企业多、小、散、乱的状况得到改善。然而我们应清醒认识到，我国与发达国家相比仍存在一定差距，仍面临许多问题。
1.1药品质量意识淡薄，忽视配套设施建设：现不少药品制药企业将GMP认证证书当做是获准药品生产经营权的准入凭证，一旦通过认证就万事大吉，忽略管理，在此种思想的传播下，某些企业从未对员工持续进行基本法律法规培训，造成员工对该方面知识空白，有的企业造假培训记录，只为应付GMP认证检查。许多企业忽视对员工进行GMP基本知识、专业技术与岗位操作规程培训，使员工对自身岗位环境要求、操作管理注意事项与岗位责任都不明确。部分企业在对实施GMP的认识理解上存有误区，对GMP硬件改造的深度、范围与资金问题缺乏把握，追求高标准、高档次，使企业GMP硬件投入过高，加大运营成本，忽视了软件建设，以致“软硬件”不配套，为药品生产质量埋下隐患。
1.2生产运行成本提高，资金紧张：我国部分中小型药厂的基础薄弱，经营效益较差，企业人才流失现象严重，厂房设备布局陈旧，技术落后，面临许多生产质量管理问题，难以承担落实GMP标准等所需的巨额费用，现经GMP认证的企业约65%的生产线开工不足、新建生产线处于闲置状态，约60%的中小企业面临银行还贷、资金缺乏的不同程度的压力。现我国企业的GMP改造平均每家药厂投入资金约三千万，企业成本上升，资金紧张。
1.3企业缺乏创新：目前，一些企业的管理人仅仅凭借传统经验来管理企业，知识更新能力弱，组织协调能力差，管理观念滞后，管理目标模糊、概念不清，管理体制僵化、过程随便，监管力度较低，造成企业缺乏良好的内部运行机制，很难与国际管理水平接轨。
2解决对策
2.1强化员工GMP意识，完善配套建设：实施GMP是一项系统工程，其专业性强而且涉及面较广，因此需要让企业人员充分了解GMP的含义与实施GMP的重要意义，建立良好的GMP管理实施环境，提高我国制药业的GMP管理实施水平。因药品生产的特殊性，制药业的工作质量将直接决定产品质量优劣。因此企业全体人员应自觉以科学严谨的态度去对待每一项工作，养成良好的执行GMP意识，并让其成为一种工作习惯。此外，不仅要重视企业硬件的投入，还要完善软件设施建设，并使其合理配套。进一步深化企业内部改革，完善企业质量管理体系，把握好GMP软件的消化、吸收与监督落实，使GMP规范成为大家的自觉行为。
2.2规模化生产，提高生产效率：政府应重点扶持部分骨干企业，使其成为具有自主知识产权、自主品牌以及核心竞争力强的集团企业，鼓励强强联合，整合生产、资金以及市场资源，以集团化优质管理，树立品牌意识，提高信誉，进而加强核心竞争力，实现规模化生产，提高生产效率，进一步降低了运行成本。实施GMP后，制药企业硬件、软件设施得到了一定的提高，然而企业在此条件下，应当将自己的优势产品做好，突出品牌优势，以规模来消化成本，既可以丰富自己的品牌内涵，又利于打造企业核心竞争力，以提高效益。
2.3革新管理观念：企业应重视人力资源管理，优化企业资源配置，合理整合企业资源，努力完善企业良好的机制，吸引人才，合理利用人才，提高团队竞争力，将企业做强做大。当然，各级管理者需克服官僚思想作风，及时更新知识、理念，与时俱进，树立民主管理、科学决策及终身学习的管理观。采用先进的管理软件进行管理也可以事半功倍，能够节约人力物力，现国内已有企业应用ERP(EnterpriseResourceProject)系统进行GMP管理网［2］，值得企业借鉴。实施GMP后，企业应会利用先进设备、管理与思维模式来节约成本，如国外已用新的加热和冷却系统对原料药的合成反应进行联机控制，可满足不同品种的合成。
3结语
药品是治疗疾病、挽救生命的，健康的维护离不开药品，药品的质量离不开实施药品GMP，它是一项复杂的系统工程，是需长期坚持实施的规范行为，唯有在药品GMP管理体系保证的前提下，才能确保药品质量。因此严格实施药品GMP是必然的，是只有起点、没有终点的任务。
参考文献
［1］江映珠,谢正福.从药品GMP发展探讨药品质量控制的问题［J］.中国药师，2010,13（9）：1335.